El Instituto de Salud Pública (ISP) actualizó el listado de kits rápido de COVID-19, según han sido reportados de manera oficial en las páginas web de las autoridades reguladoras de alta vigilancia sanitaria en dispositivos médicos del mundo.
Los 32 productos informados por el ISP han sido registrados por: la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos; Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) de Japón; Therapeutic Goods Administration (TGA) de Australia; Health Sciences Authority (HSA) de Singapur, Departamento de Salud de Canadá, Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) de Corea del Sur y autoridades de la Comunidad Europea.
Es importante señalar que la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala una serie de limitaciones sobre el uso de estos test de detección de anticuerpos, por lo que no son considerados como un método eficaz para la confirmación diagnóstica del nuevo coronavirus, más bien se utilizan para investigaciones epidemiológicas, estudios de brotes o estudios sobre la manifestación general de la infección.
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