Categoría: Ciencia y Tecnología

• Especialista de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad de Concepción, sostiene que lo primordial para el diagnóstico y tratamiento de los problemas oculares de las mascotas, es estar atentos a la sintomatología y acudir con prontitud a la consulta.

Aunque de manera general existe la creencia que las enfermedades que afectan los ojos de los perros y gatos parecieran ser similares, es importante aclarar que son diferentes entre estas mascotas.

Así lo destaca el académico, y especialista en oftalmología del Hospital Clínico Veterinario del Campus Concepción y Chillán de la Universidad de Concepción (HCV-UDEC), Dr. Oscar Lermanda, quien precisa que en pacientes caninos las enfermedades oculares se relacionan principalmente con la raza, mientras que en los gatos las enfermedades oftálmicas tienen su origen principalmente con trastornos infecciosos.

“Los pacientes caninos tienen enfermedades que son principalmente de tipo hereditario conformacionales, pero en los gatos es un mundo totalmente diferente porque sus enfermedades son principalmente infecciosas como el Calicivirus, Herpesvirus, Micoplasma, Chlamydofilas, entre otros y el problema mayor es que el 40% de los gatitos que presentan alguna vez algún problema cuando son pequeños, lo van a seguir presentando con los años y entre más crisis tenga el paciente, más dificultoso es asegurarles la visión. Por lo mismo, sea un paciente canino o felino, mi pilar número uno en la atención es agotar todos los medios para salvarles la visión y el otro pilar fundamental es que mi paciente no tenga dolor”, explicó el Dr. Lermanda.

De acuerdo a lo manifestado por el especialista, en el Hospital Clínico Veterinario del Campus Concepción y Chillán, alrededor del 70% de las enfermedades que afectan a los ojos de los pacientes, caninos y felinos, se relacionan con enfermedades que afectan las superficies del globular, lo que implica párpados, conjuntiva, glándula del tercer párpado y córnea.

“En el caso de los perros, las consultas van a depender de las razas. Tenemos un rango muy amplio de distintas razas. Por ejemplo, un Chihuahua que puede pesar 900 gramos, pasamos a un San Bernardo que pueden llegar a pesar 70 kilos, por lo tanto, hay muchas alteraciones que pueden ser de conformación. Normalmente un gran número de pacientes que ingresan a cirugía son pacientes que tienen trastornos durante el crecimiento, y son propias solamente por un factor hereditario de la raza del paciente. También hay enfermedades progresivas desde el nacimiento que pueden desarrollarse en el tiempo y que pueden terminar con ceguera como lo es en el caso de algunos pacientes de raza poodle. Es sumamente importante al momento de tener una mascota que el tutor identifique quéenfermedades se pueden manifestar durante el crecimiento y envejecimiento del paciente, y con esto prevenir algún daño que pueda terminar en ceguera”.

En el mundo felino las enfermedades se detectan porque presentan enrojecimiento ocular, mucha secreción ocular y nasal, lagrimeo constante, hinchazón entre otra sintomatología relacionada con infecciones. “Con ellos tienes que recabar información; cuándo comenzó el problema, si ha avanzado durante el tiempo, si ha tenido disminución de visión, si tenía mucho dolor, si hubo tratamiento previo, entonces son varios matices que debes ir evaluando en la consulta y luego de eso se debe explicar la enfermedad al tutor, para que la persona entienda que le está pasando al paciente. Nuestro paciente no nos habla, no nos dice que tiene, entonces uno debe buscar cuál es el problema que presenta, identificarlo, comenzar un tratamiento y que el tutor comprenda que le está pasando al paciente”.

SINTOMATOLOGÍA

Aunque las enfermedades oculares entre las mascotas domésticas antes mencionadas son distintas, el Dr. Oscar Lermanda señala que siempre hay que estar atentos a lo siguiente: “Primero que al paciente se le note algún déficit visual, lo que es difícil de detectar, pero normalmente los primeros síntomas ocurren durante la noche. Por ejemplo, un perrito que ha vivido toda su vida en una casa de 2 pisos y siempre ha subido y bajado la escala sin dificultad y de repente llega la noche, pero no puede bajar o subir esa escala y solo lo hace si prenden la luz, eso es la primera alerta algún déficit visual.  Lo segundo importante es que la o los tutores deben estar atentos a los signos de dolor como por ejemplo; el lagrimeo constante, aumento en la frecuencia de parpadeo lo cual se llama blefaroespasmo, o el cambio de tamaño en alguno de sus ojos, son signos de dolor, por lo que hay que ser empáticos y conocer a nuestras mascotas”.

RAYOS ULTRAVIOLETA

Los primeros síntomas de problemas visuales y de dolor son los ya expuestos, pero existe otro que también debe ser considerado y que se relaciona con el daño ocasionado por los rayos ultravioleta.

“Si tú los miras los ojos, siempre se deben ver brillantes y húmedos, eso porque normalmente la córnea es transparente y tiene lagrima en su superficie, pero cuando hay cambios de coloración también es importante poner atención. Hay enfermedades que se gatillan por la radiación ultravioleta. Un ejemplo clásico es con el Pastor Alemán que durante primavera-verano comienza a cambiar la coloración de sus ojos y es en respuesta a un proceso irritativo que genera la radiación ultravioleta”, precisó el experto, quien además manifestó que es un problema muy común sobre todo en Chillán.

“La casuística que tengo es súper distintas de lo que ocurre en Concepción y Chillán. Por ejemplo en Concepción me llegan pacientes que pesan, entre 500 gramos a 20 kilos en promedio, que es como el 90% de los pacientes, pero en Chillán me llegan pacientes que van de los 500 gramos hasta los 60 kg y normalmente estos pacientes que son razas más grandes como Pastor Alemán y sus cruzas, y que viven en zonas más rurales, son más grandes, y pasan más tiempo al aire libre y por lo mismo  suelen tener mayor problema con la exposición al sol y la radiación ultravioleta generando cambios de coloración en el ojo, la córnea pierde su transparencia y los párpados se ven más rojos, se ven más inflamados y eso es lo que le tiene que llamar la atención de las y los tutores y llevarlo con prontitud a una consulta médica”, precisó el Dr. Oscar Lermanda.

COVID-19, obesidad y envejecimiento, medioambiente y nuevos mercados son algunos de los temas que abordarán los proyectos de la Universidad de Chile ganadores del Concurso Anillos de Investigación en Ciencia y Tecnología y Anillos Temáticos de la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID). Esta línea de financiamiento tiene como objetivo fomentar el desarrollo científico y tecnológico del país mediante trabajo colaborativo, amplio y multidisciplinario.

La relación entre envejecimiento y obesidad; factores genéticos que afectan la progresión y desarrollo del COVID-19; estudios para la detección de contaminantes en Chile; y rediseñar mercados para maximizar el bienestar social. Estos son algunos de los temas que abordaran los proyectos Anillo 2021 que realizará la Casa de Bello.

De las 102 propuestas a nivel nacional, solo 31 fueron seleccionadas por la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID) para ser desarrolladas en un plazo de tres años. En esta ocasión, la Universidad de Chile recibirá 1.800 millones de pesos para llevar a cabo cuatro iniciativas, mientras que participará como institución asociada de otras nueve.

Al respecto, Silvia Núñez, directora de Investigación de la Universidad de Chile, señaló que “esta adjudicación es esencial para nuestra Casa de Estudios y nos permite orientar nuestro trabajo a temas de gran relevancia para el país. Significa, además, la transferencia del conocimiento a todos los ámbitos de la sociedad. Es necesario que este tipo de líneas de financiamiento se mantengan en el tiempo e incorpore cada vez a más grupos de investigación”.

Factores que influyen en el desarrollo de COVID-19

Con cerca de 1.718.085 casos confirmados acumulados a nivel nacional, la crisis sociosanitaria ha traído consigo graves consecuencias para la salud pública. Pese a que han surgido diversas investigaciones sobre el virus a nivel mundial, aún se desconoce la forma en la que se modifica la severidad y los efectos a largo plazo.

Por ello, un grupo de investigadores e investigadoras de la Universidad de Chile se encuentran trabajando en el proyecto “Red de genómica COVID-19 (C19-GenoNet)”, liderado por el académico del Instituto de Ciencias Biomédicas y el Departamento de Oncología, Ricardo Verdugo. 

La investigación busca avanzar en el conocimiento científico sobre los factores genéticos del hospedador, del patógeno y de su interacción con el ambiente que afectan en la progresión de la enfermedad a largo plazo. Ello se logrará mediante el estudio de un biorepositorio de ADN, plasma y células inmunes de 2.000 pacientes de COVID-19 desde Arica a Punta Arenas.

“Nosotros ya contamos con material genético, por lo que evaluaremos su susceptibilidad al virus. Existe evidencia sobre la variación genética que se asocia a la forma en la que afectan diversas enfermedades. En este sentido, el SARS-CoV-2 no debería ser la excepción. Como población latinoamericana, tenemos características particulares que son necesarias de estudiar”, comentó el profesor Verdugo.

Relación entre obesidad y envejecimiento

El envejecimiento acelerado de la población nacional es otro de los grandes desafíos que enfrenta la salud pública, ya que este fenómeno se considera el factor de riesgo más importante para el desarrollo de enfermedades crónicas no transmisibles.

Para abordar este problema, la académica del Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos (INTA), Paulina Correa, liderará el proyecto “Envejecimiento acelerado inducido por obesidad”. La iniciativa busca establecer la relación entre la obesidad temprana y el envejecimiento, mediante un estudio longitudinal que permitirá la evaluación de adultos jóvenes pertenecientes a la Corte Epidemiológica más antigua de Chile.

Según la profesora Correa, “lo que queremos es explorar cómo la obesidad en etapas claves del desarrollo humano desencadena una expresión temprana del envejecimiento en múltiples niveles, así como también la exposición a la adversidad psicosocial temprana confiere una mayor vulnerabilidad. De esta forma, evaluaremos la diferencia entre la edad calendario que tienen las personas y aquella que indica su cuerpo debido a estos factores. Esto será posible gracias a un nutrido equipo transdisciplinario que abordará no solo el aspecto médico, sino que también el entorno de los sujetos”.

El impacto ambiental

Por sus características sociodemográficas, Chile cuenta con gran diversidad de recursos naturales que varían debido a las lluvias, los ríos, lagos, montañas, desiertos y glaciares, generando un entorno único para que la comunidad científica se involucre en la gestión eficiente hacia un crecimiento sostenible.

Sin embargo, y pese a ser un componente crucial para la economía nacional, la industria forestal, pesquera, agrícola y minera ha generado daños ambientales permanentes a través de la contaminación del agua y el aire. De acuerdo con la Oficina de Cambio Climático del Ministerio de Medio Ambiente, de las 28 plantas de carbón instaladas en el país, 27 se ubican en Tocopilla, Mejillones, Huasco, Puchuncaví y Coronel, representando el 70 por ciento de las emisiones de gases de efecto invernadero.

Bajo este escenario, resulta relevante y urgente que Chile desarrolle conocimiento para enfrentar estos desafíos ambientales. Por ello, la académica del Departamento de Ingeniería Química, Biotecnología y Materiales, Mónica Soler, llevará a cabo el proyecto “Superficies funcionalizadas para la detección medioambiental, FunSED “.

“En esta iniciativa se diseñarán MOFs y SURMOF para la detección de contaminantes gaseosos (VOC) en el aire, así como moléculas o contaminantes emergentes en las aguas de Chile, buscando los mejores materiales y cuáles son las formas de detección. Los MOF (en inglés llamados Metal Organic Framework), son redes cristalinas de porosidad medible, diseñados a partir de iones o clústers metálicos y moléculas orgánicas, en las que la elección de sus componentes define su aplicación. Si estos materiales crecen en superficies se les llama SURMOFs”, indicó la profesora Soler.

A su vez, la experta agregó que “este es un proyecto de ciencia básica aplicada que puede ayudar a mejorar la tecnología asociada a la detección de contaminantes en Chile. Además, permitirá la formación de recursos humanos tanto de pre y post grado en el área de detección de contaminante con el objetivo de generar un conocimiento básico en este tema”.

Nuevos mercados

Tras la industrialización y la consolidación de internet, el diseño de mercados se ha transformado en una de las áreas más activas en las ciencias de la computación y economía, buscando crear plataformas para maximizar el bienestar social.

A medida que los mercados y las plataformas modernas crecen, los agentes se encuentran expuestos a variadas informaciones, debiendo recurrir a cálculos intensivos para la toma de decisiones oportunas. Por ello, el académico del Departamento de Ingeniería Industrial, José Correa, realizará el proyecto “Información y Computación en Diseño de Mercados”.

El profesor Correa indicó que “el diseño de mercados es una de las áreas más activas en ciencias de la computación, investigación de operaciones y economía. Su objetivo central es rediseñar mercados y plataformas para maximizar el bienestar social. Por ello, este proyecto anillo estudiará la interacción entre los incentivos que aparecen en los mercados, los problemas de información debido al gran tamaño de las plataformas modernas y las dificultades computacionales que surgen cuando las operaciones de estas se vuelven más sofisticadas”.

Comunicaciones VID

Avanzar hacia la implementación de los principios de la ciencia abierta en toda la Universidad es el objetivo del proyecto adjudicado por nuestro plantel en el “Concurso de Desarrollo de Capacidades Institucionales para gestionar el conocimiento de Información Científica”, de la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID). La iniciativa busca generar un cambio cultural que permita desarrollar una investigación más encontrable, accesible, interoperable y reutilizable.

Un financiamiento por $200 millones de pesos obtuvo nuestro plantel para desarrollar el proyecto “Hacia el cambio cultural en la Universidad de Chile sobre Ciencia Abierta”, una propuesta presentada a la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID) desarrollada en conjunto por la Vicerrectoría de Tecnologías de la Información (VTI), la Vicerrectoría de Investigación y Desarrollo (VID) y la Dirección de Servicios de Información y Bibliotecas (SISIB). La iniciativa busca generar un cambio cultural que permita fortalecer una producción científica más encontrable, accesible, interoperable y reutilizable.

Lucía Moreno, directora de Datos de la VTI y quien lidera el proyecto, destacó que el trabajo en equipo permitió obtener 4,32 puntos de un total de 5 y conseguir el máximo presupuesto asignado para cada iniciativa. “Creemos que es posible avanzar en un cambio institucional que nos permita administrar y gobernar los datos de ciencia abierta”, comentó sobre este proyecto que tendrá un plazo de ejecución por dos años.

Junto a lo anterior, la propuesta especifica que se trabajará en la proposición de una institucionalidad estratégica de gobierno de datos y publicaciones; además de evaluar y fortalecer aplicaciones que permitan mejorar la interoperabilidad de integración de estas plataformas para el manejo de datos internos, datos de investigación y publicaciones en la institución, a través de metadatos.

En la Universidad existen investigadores e investigadoras que desarrollan numerosos proyectos en cada una de sus 14 facultades, 5 institutos interdisciplinarios y Hospital Clínico, los que poseen autonomía y descentralización en su gestión. Lo anterior, implica un esfuerzo de coordinación importante, especialmente porque al interior de estas unidades se desarrolla una amplia variedad de disciplinas que generan una alta heterogeneidad en la producción de conocimiento.

Por otra parte, hay que considerar que actualmente los sistema de evaluación de proyectos y de la carrera académica se basan casi exclusivamente en investigación liderada y no en la colaboración ni en la transdisciplina, algo que sin duda implica cambios mayores en la Universidad y en el sistema nacional de ciencia, tecnología, innovación y conocimiento, puntualiza Leonardo Reyes, jefe de la Unidad de Estudios e Indicadores de la VID.

La iniciativa también implica capacitar y formar a los integrantes de la comunidad universitaria para la ciencia abierta, así como comunicar y difundir el trabajo que se está realizando. En este aspecto, “es relevante que las bibliotecas integren servicios de apoyo a la investigación y que se formen recursos humanos que permitan orientar sobre gestión de datos, repositorios, uso de metadatos, identificadores digitales, entre otras tareas”, enfatiza Rodrigo Donoso, director de SISIB.

Comunicaciones VTI

Por Cristián Yáñez W.
Agencia Inés Llambías Comunicaciones

-La experta, quien es investigadora del Centro Interdisciplinario De Neurociencia De Valparaíso (CINV) y académica de la Escuela de Química y Farmacia de la UV, se ha especializado en el estudio de dicha patología, que afecta principalmente a la musculatura esquelética. En el futuro, su investigación serviría para encontrar nuevos fármacos que contribuyan a retrasar sus síntomas.

Muchas enfermedades neuromusculares tienen una base genética, es decir, son causadas por mutaciones en proteínas que son importantes para la función de los músculos que controlan el movimiento voluntario. La Dra. Arlek González Jamett, investigadora del Centro Interdisciplinario De Neurociencia De Valparaíso (CINV), y académica de la Escuela de Química y Farmacia de la Universidad de Valparaíso (UV), se ha dedicado desde hace años a estudiar una en particular. Se trata de la miopatía centronuclear (MCN), una enfermedad “rara” y heredada (con baja prevalencia en la población, 1 por cada 25 mil nacidos vivos para las miopatías hereditarias). 

La Dra. en Neurociencia estudia nuevas dianas terapéuticas para  ayudar a  retrasar los signos clínicos de este mal, y en el futuro, tratarla con nuevos medicamentos. “Demostramos en modelos pre-clínicos de la MCN que la actina, un componente principal del citoesqueleto de las células musculares, está muy afectada y queremos ver la opción de intervenir y promover el remodelamiento de dicha estructura con potencial terapéutico”, señala. La Dra. ha comenzado a tratar células musculares aisladas de modelos animales de la MCN con fármacos que potencian el remodelamiento de actina. 

Además, asegura que prontamente tratarán a estos animales con la misma farmacología para analizar si se puede retrasar la aparición de la enfermedad y sus signos clínicos. “Podría ser un estudio muy prometedor en la búsqueda de medicamentos que disminuyan los síntomas de una patología que inevitablemente se va a manifestar en los pacientes susceptibles”, declara. Cabe destacar que, en principio, la MCN solo afecta la musculatura esquelética, siendo también progresiva, pero con distintos grados de severidad. “En algunos pacientes se manifiesta suavemente, más que nada con dolor, debilidad muscular y atrofia leve, en cambio en otros, es más agresiva”, señala. 

Los grados de gravedad están directamente relacionados con la etapa de la vida en que se manifiestan las señales clínicas. Mientras más temprano, por lo general es más serio, “y puede llegar a ser mortal en el caso de pequeñitos, en que se afectan también las musculaturas respiratorias y cardíacas.”, agrega. En la MCN se altera principalmente la musculatura esquelética distal (brazos y piernas), músculos faciales y oculares. También, comenta, se da mucho el “pie cavo”, una deformación que complica a los pacientes desde pequeños, porque retrasa todos los hitos motores asociados a aprender a caminar, gatear, etc. 

Sumado a este estudio, la científica sigue otra línea de investigación que busca entender los mecanismos que causan defectos cognitivos en pacientes con MCN. “La mayoría de los pacientes con MCN presentan en su niñez defectos del aprendizaje que hasta la fecha no han sido explicados. Los resultados de este estudio, que han sido parte de las Tesis de mis estudiantes del Magíster en Neurociencia y de Tecnología Médica de la UV, sugieren cambios morfológicos y funcionales en las neuronas de un modelo animal de MCN”, explica la experta.

En una línea más reciente, la Dra. Gonzalez-Jamett se encuentra colaborando con un fonoaudiólogo y estudiante del Magíster en Ciencias Médicas de la UV, en relación a la musculatura facial oral, puesto que hay pacientes con MCN donde está comprometida la succión y  músculos masticatorios, pero los mecanismos causantes no son conocidos. “Él está bastante interesado por su rol en clínica, en llegar a entender los defectos orofaciales en pacientes con MCN.”, cuenta. 

Edición genética y Dinamina 2

En general, en los últimos 10 años, los avances en torno a la MCN han sido en etapas preclínicas, al igual que en los estudios de la Dra. González. Y respecto al progreso a nivel mundial, la investigadora expresa que a fines de 2020 “se publicó un trabajo bien interesante donde se utiliza terapia génica para combatir directamente la causa genética de la patología, es decir, las mutaciones en proteínas clave para la función de los músculos afectados”. Y añade que es algo esperanzador, porque en los modelos in vitro y en animales, la edición génica tiene efectos positivos en el corto plazo, “pero todavía está en pañales. Saltar desde la preclínica a los pacientes supone un trabajo largo”, declara. 

Hasta ahora lo que también se ha hecho, expresa la científica, es un knock-down, que se refiere a bajar la expresión de una proteína afectada usando una molécula que se denomina RNA interferente. “Básicamente esta molécula obstaculiza la maquinaria que permite que esa proteína defectuosa se produzca, entonces se genera, pero en cantidades significativamente menores. En este sentido, González-Jamett resalta que la causa más probable de MCN son mutaciones en una proteína muy relevante y que se manifiesta en todos los tejidos: la Dinamina-2. Cuando en el contexto de la MCN dinamina-2 funciona mal, provoca defectos importantes en la estructura y función de los músculos. 

La investigadora destaca que en animales, se ha intentado realizar un knock out para esa proteína, es decir, que no la tenga, “pero si la sacamos del genoma haciendo edición, los modelos no son viables, se mueren in utero, en estados embrionarios. Es una proteína muy relevante para la función celular y de distintos tejidos, muscular, nervioso y otros”, especifica González. Y hasta ahora, declara, no se ha podido eliminar por completo como estrategia para tratar o entender alguna condición.

También explica que hay métodos genéticos como el knock-in, donde, en vez de sacar un gen, se introduce uno distinto, que no está normalmente siendo expresado en ese sistema. Se dirige a algún tejido específico, no al sistema completo. “Eso eventualmente podría funcionar, pero en el caso particular de la MCN causada por mutación en Dinamina-2, estas mutaciones son “dominante- negativas”, así es que aunque introduzcas mil copias de la proteína funcionando perfecto, la que está mutada la “obliga a funcionar mal”. La proteína mutada al mezclarse con las que están funcionando bien, termina alterando todo”, indica. Por lo tanto, la solución no es introducir dinamina-2 silvestre en el organismo, sino bajar lo más posible la expresión de la mutada.

La progresión de las patologías hereditarias

En la mayoría de las miopatías hereditarias, la progresión de la enfermedad es continua, es decir, nunca acaba y los pacientes se van deteriorando cada vez más con el paso de los años. “Las personas tienen signos semejantes que tienen que ver con el poco tono muscular. Normalmente se manifiestan los síntomas en la primera veintena de vida, y a esa edad ya los ves con una atrofia avanzada y una musculatura esquelética tremendamente comprometida”, indica González. Según comenta, podemos estar de pie gracias al tono muscular que nos proporciona el poder de contracción. “En quienes tienen alguna miopatía hereditaria, uno de los signos transversales es la pérdida de tono muscular. Entonces, ya tienen una musculatura más laxa, menos fuerte. Por ejemplo, en bebés cuando se da de forma muy temprana, se les llama floppy babies  (bebés flojitos)”, señala.

Según explica la Dra. González la causa por la cual este tipo de patologías siempre progresan, es aún motivo de debate, y ya es raro que no en todos se presente a la misma edad. “A veces dos pacientes tienen la misma mutación en un mismo gen, y a uno lo ves a los 20 años haciendo ejercicio y el otro está casi postrado”, comenta. Y añade que hay mucho asociado también a procesos epi-genéticos a los que está expuesto el paciente. “Son factores que no tienen que ver con la herencia genética, sino en cómo el ambiente afecta esa herencia: cómo te alimentas, los medicamentos a los que has estado expuesto a lo largo de tu vida, contaminantes, etc”.

El principal problema es que no existe tratamiento para frenar su avance. Si hay para disminuir la sintomatología, pero ninguno la detiene, y a los 40-45 años un porcentaje importante  de los pacientes con miopatías hereditarias como la MCN están casi en silla de ruedas, según explica la experta. “En esta etapa están bastante imposibilitados de moverse sobre todo en  relación a su musculatura esquelética distal, piernas más que nada. Es muy invalidante, ya que les dificulta el desplazamiento voluntario. Y cuándo la afección está muy avanzada puede llegar a comprometer la musculatura respiratoria, lo que afecta la posibilidad de que tengan una vida longeva y de mejor calidad”, dice González. 

¿Se pueden prevenir?

Las enfermedades musculares hereditarias no se pueden prevenir, al menos por el momento. “Es un mal heredado. Sin embargo, hay algunos casos donde la mutación es espontánea, o de novo, donde nunca antes existió en su familia y es la primera generación. Pero lo habitual es que se transmita desde papás, abuelos, tíos”, comenta. La causa genética está ahí, explica la Dra. González. ”Quizás algún día, en algunos años más, la tecnología nos permita hacer las ediciones genéticas correspondientes, para que cuando en un paciente se encuentren mutaciones causantes de estas enfermedades éstas puedan eliminarse o “silenciarse” tempranamente evitando que la patología a la que está ligada esa mutación ocurra”, expresa. 

1.196 jóvenes de enseñanza media participaron del concurso educativo Solve for Tomorrow, patrocinado por el Ministerio de Ciencia y organizado por Samsung y Fundación País Digital. La iniciativa invitó a los alumnos a proponer ideas para resolver problemáticas de sus comunidades gracias a las STEM (Ciencia, tecnología, ingeniería y matemáticas).

El concurso global de innovación escolar Solve for Tomorrow -que reunió a cerca de 1.200 estudiantes del país- ya tiene ganador. Tras aproximadamente seis meses de trabajo y diversas etapas, el equipo “Los Leakenes” de la Región Metropolitana se adjudicó el primer lugar del certamen patrocinado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación y organizado por Samsung y la Fundación País Digital. 

“Desde Samsung estamos felices de crear este tipo de iniciativas educativas que buscan generar un impacto positivo en la sociedad. Solve for Tomorrow es un concurso que busca acercar a los jóvenes a las STEM (ciencia, tecnología, ingeniería y matemática) a través de experiencias únicas e inolvidables. Este es un llamado directo a convertirse en protagonistas y creadores de tecnología. Ver a los equipos finalistas presentar sus ideas en vivo nos llenó de orgullo y emoción. En Samsung estamos comprometidos con la educación para acercar a las futuras generaciones a la tecnología y STEM”, señala Paulina Rodríguez, Gerente de Ciudadanía corporativa en Samsung Electronics Chile.  

La iniciativa busca formar agentes de cambio, a través de la creación de proyectos que solucionen problemas de sus comunidades, utilizando las STEM como herramienta. Este año, Solve for Tomorrow finalizó su proceso de postulaciones con cerca de 400 de proyectos postulados de todo el país y con 1196 estudiantes participando. Un 57% correspondió a postulaciones de mujeres, demostrando que cada vez existe mayor interés entre las estudiantes de educación media en participar de iniciativas de tecnología e innovación. 

En palabras del ministro de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación, Andrés Couve, “esta iniciativa permite desarrollar el pensamiento crítico y creativo que conduce a una mejor sociedad”. Además, la autoridad felicitó el valor inclusivo tanto en género como en la representación territorial en la final. “Cuando ustedes se motivan a desarrollar este tipo de proyectos inspiran a otros y otras, lo que es absolutamente fundamental para el punto central que tenemos que resolver en nuestro país, que es lograr que cada uno de los habitantes del país tenga una mejor educación”, añadió.

En esta oportunidad los estudiantes de enseñanza media de Biobío, Valparaíso y la Región Metropolitana, debieron demostrar la funcionalidad de sus prototipos en tiempo real, ante un jurado experto, formado por 5 integrantes del mundo de la tecnología y el emprendimiento: Anita Caerols, Directora de marketing y ciudadanía corporativa de Samsung Chile y presidenta del jurado; Sebastián Marambio, Director del Centro de Innovación del Ministerio de Educación; Jimena Zapata, Fundadora y CEO de Genias; Javier Arriola, emprendedor y Head de marketing de Algramo; y la representante chilena en COP 26, Julieta Martinez, creadora de Tremendas.

Proyecto ganador

El equipo “Los Leakenes” del colegio Bernadette College de Santiago, crearon un dispositivo para detectar fugas de gas y prevenir accidentes en el hogar. Su proyecto es un detector de fuga de gas, de gas licuado o natural, para evitar incendios. El artefacto se llama Leak-D y es un dispositivo fácil de usar, económico, portátil y construido con materiales reciclados. 

Esta solución nació de la historia personal de una integrante del equipo, Millaray Gómez. Ella y su familia fueron afectados por catástrofes de incendios en el hogar y a raíz de esta situación, su equipo decidió encontrar una solución para prevenirlos.

“Este proyecto nació de la necesidad de encontrarle un sentido a una pérdida. El prototipo consiste en la creación de un detector de fugas de gas, para que suene y se prenda una luz roja. Es un proyecto inclusivo ya que las personas no videntes pueden escucharlo y para las que no escuchan puedan ver la luz roja”, señala Millaray Gómez, integrante del equipo ganador. 

Los 5 finalistas: Foco en sustentabilidad y proyectos regionales  

El equipo “Filtrators in Action” del colegio San Agustín de Concepción de la Región del Biobío, quienes viajaron para la final del concurso Solve for Tomorrow, construyeron un robot que recolecta micro plásticos del agua del mar con una capacidad de 7kg semanales. Posee sensores de humedad, capacidad de llenado y GPS. Los microplásticos recolectados son reciclados para crear filamentos para impresoras 3D. Su prototipo fue testeado en la zona del litoral de Penco.

El equipo “The Drop Team” del colegio Alto Monte de Villa Alemana de la Región de Valparaíso creó prototipo llamado Aíra 3000 capaz de captar agua a partir de la humedad ambiental con el uso de energía solar para combatir la sequía, este prototipo puede recolectar 12 de vasos de agua diarios. 

El equipo de segundo medio “Firulais Project” del Instituto Nacional e Insuco, prestaron un proyecto que funde residuos plásticos para crearles casas a los perros callejeros, además de una app para encontrar estos asentamientos, darle comida y agua a los perros y depositar plásticos. 

El equipo “Calor para tod@s”, de la Escuela Industrial Las Nieves desarrollaron un sistema autosustentable y económico para calefaccionar viviendas basado en energía solar. 

Para conocer más detalles del concurso, visita su web oficial y/o su cuenta de Instagram.