Coronavirus | Página V

Se espera que las vacunas contra el COVID-19 del mecanismo COVAX empiecen a llegar a América Latina a partir de mediados de febrero

Se estima que, en una primera etapa, estarán llegando a la región alrededor de 35,3 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca, aunque dependerá la fecha exacta pues aún está pendiente de autorización para su uso de emergencia por la agencia de la ONU para la Salud. La región de las Américas requerirá inmunizar a aproximadamente 500 millones de personas para controlar la pandemia.

La Organización Panamericana de la Salud informó este domingo que COVAX (coalición liderada por la Organización Mundial de la Salud y Gavi, la Alianza de Vacunas para asegurar el acceso equitativo a las vacunas contra la COVID-19) notificó a países de las Américas sobre la dotación estimada de dosis para la primera fase de entrega de vacunas contra la COVID-19, a través de una carta a sus autoridades de salud.

Recibieron dicha carta 36 países y territorios que participan en COVAX, con información sobre el número estimado de dosis de la vacuna de AstraZeneca que podrían recibir a partir de la segunda mitad de febrero y a lo largo del segundo trimestre de 2021.

La vacuna de AstraZeneca aún está bajo el análisis de la OMS para recibir la aprobación de uso de emergencia, lo cual se espera pueda ocurrir en los próximos días. El número de dosis y el calendario de entrega están aún sujetos a esa aprobación, la capacidad de manufacturar la producción, así como del establecimiento de acuerdos de suministro entre los productores, la Organización Panamericana de la Salud y UNICEF.

De acuerdo con el comunicado de COVAX, se estima que estarán llegando a las Américas alrededor de 35,3 millones de dosis en esta primera etapa.

“Con más de 45 millones de casos confirmados y más de un millón de muertes, los países y territorios a lo largo de las Américas, y particularmente los más pobres, están pasando por una crisis de salud, económica y social sin precedentes”, dijo la doctora Carissa F. Etienne, directora de la OPS.

“El inicio de la entrega de vacunas a través del mecanismo COVAX es un paso esperanzador en el combate de este virus y es un orgullo para la Organización Panamericana de la Salud facilitar un esfuerzo que es urgente para nuestra región”, añadió.

Los países y territorios de las Américas que participan en el mecanismo COVAX y recibieron cartas son: Antigua y Barbuda, Argentina, Bahamas, Barbados, Belice, Bermuda, Bolivia, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, Dominica, Ecuador, El Salvador, Federación de San Cristóbal y Nieves, Granada, Guatemala, Guyana, Haití, Honduras, Islas Vírgenes Británicas, Jamaica, México, Montserrat, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, San Vicente y las Granadinas, Santa Lucía, Surinam, Trinidad y Tabago, Uruguay y Venezuela.

En anticipación a la entrega de vacunas, los países de las Américas que participan en el mecanismo COVAX iniciaron el proceso de preparación para la recepción y el despliegue de vacunas. Con la comunicación de COVAX sobre el inicio de la entrega de las primeras dosis de vacunas, los países deben garantizar que están listos para utilizarlas. La OPS brindó asistencia técnica durante la fase de preparación.

Iniciativa “Primera Ola”

University of Oxford/John CairnsSolo excepcionalmente debe extenderse el periodo en la administración de las dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer/BioNTech. En la imagen, una científico de la Universidad de Oxford examina unas muestras durante el desarrollo de otra vacuna.

Los países participantes en el mecanismo COVAX también fueron invitados a presentar propuestas para la iniciativa “Primera Ola”, un programa piloto global para recibir anticipadamente una cantidad limitada de dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech dentro del total de su cuota asignada.

72 países de todo el mundo presentaron solicitudes para este programa que fueron evaluadas por un comité independiente con base en criterios de riesgos e impacto de la pandemia, las tasas de mortalidad de las últimas semanas, así como la cantidad de dosis disponibles y la factibilidad para su uso inmediato por parte de los países.

El comité seleccionó a 18 países a nivel global, de los cuales cuatro son de a la región de las Américas: Bolivia, Colombia, El Salvador y Perú.

La suma de dosis de vacuna Pfizer/BioNTech que recibirán estos cuatro países será de 377,910 y se espera que lleguen a partir de mediados de febrero, sujetas al establecimiento de los acuerdos de suministro UNICEF y la Organización Panamericana de la Salud con el productor, según comunicó COVAX.

“La Organización Panamericana de la Salud ha acompañado y brindado el apoyo técnico necesario a los Estados Miembros para respaldarlos en cada fase de su participación en el mecanismo COVAX, además de la preparación de los planes nacionales de vacunación para la COVID-19”, indicó el subdirector de la OPS, el doctor Jarbas Barbosa.

Se deben mantener y fortalecer las medidas de salud pública

Unsplash/Macau Photo AgencyMascarillas médicas.

“El uso de estas vacunas nos permitirá avanzar en la lucha contra esta pandemia, pero aun debemos mantener y fortalecer las medidas de salud pública — como el uso de mascarillas, evitar aglomeraciones, el distanciamiento social y el lavado frecuente de manos — para evitar la transmisión, el incremento de casos y los decesos a consecuencia de la COVID-19,” añadió Barbosa.

El Fondo Rotatorio de la OPS, junto con la UNICEF, son los encargados de realizar las adquisiciones de todas las vacunas en representación del mecanismo COVAX.

La región de las Américas requerirá inmunizar a aproximadamente 500 millones de personas para controlar la pandemia.

Un mecanismo equitativo

El mecanismo COVAX es un esfuerzo global para acelerar el acceso equitativo a las vacunas contra la COVID-19 y asegurar que éstas lleguen a todos aquellos que necesiten recibirlas. Es la opción más efectiva para acceder a las vacunas equitativamente por parte de los países y las personas, especialmente las poblaciones más vulnerables.

La meta es suministrar vacunas para al menos el 20% de la población de cada país participante en el mecanismo COVAX para proteger a las personas en mayor riesgo de presentar formas graves de COVID-19. En América Latina y el Caribe, 37 países recibirán vacunas a través del mecanismo COVAX, de los cuales 27 lo harán con financiamiento propio y 10 lo harán sin costo debido a su condición económica o el tamaño de su población.

Investigadora U. Playa Ancha: “La alternativa de no vacunarse es enfermarse y morir”

La doctora en Ciencias Biomédicas, Graciela Molina Fuentes, investigadora de la Universidad de Playa Ancha (UPLA), es enfática respecto a las medidas para disminuir los contagios por oronavirus: Todas las personas que tienen acceso a alguna de las vacunas disponibles contra el COVID-19 deben inocularse.

La especialista, quien actualmente se encuentra realizando un postdoctorado en la Universidad de California – Davis, sigue muy de cerca todo lo que ocurre en nuestro país respecto al avance del coronavirus, especialmente las gestiones del gobierno chileno para importar las vacunas, cuyo objetivo es inocular al 80% de la población (cerca de 15 millones de personas) a finales del primer semestre de este año.

En este contexto, lo que más preocupa a la especialista son las distintas especulaciones que circulan en redes sociales y que buscan generar un manto de dudas respecto al objetivo de las vacunas, desincentivando el interés de las personas a contar con ellas.

“Yo creo que hay desinformación o mala información. Hay pseudicientíficos que andan generando teorías catastróficas o conspirativas. Pero de ahí a controlar tu voluntad a través de un chip… Estamos a años luz de desarrollar ese nivel de inteligencia artificial o de control… No es posible ni siquiera georreferenciar con un chip que nos pudieran colocar con la vacuna. No tiene ningún sentido”, dijo la especialista.

Junto con ello, llamó a tener absoluta confianza en el contenido y procedimiento que permitió generar las vacunas, puesto que ellas pasaron por todos los controles regulatorios que requieren los medicamentos. Es decir, cuentan con la evidencia científica y ensayos clínicos que permitieron autorizar su uso por parte de los organismos regulatorios extranjeros (FDA y Unión Europea, entre otras).

Respecto a la rapidez con que se logró obtener las vacunas contra el COVID-19, la Dra. Molinaexplica que ocurrió por dos razones: se destinaron muchos recursos económicos y humanos para desarrollarla y, por otra parte, había un trabajo previo con la epidemia del SARS CoV-1, que surgió en África, y luego el MERS, que apareció en Medio Oriente.

Graciela Molina precisó, además, que tantoPfizer-BioNTech como Moderna (las primeras vacunas que llegaron a nuestro país), utilizaron ARN (material genéticamente modificado) para generar una proteína que por sí sola desencadena una respuesta inmunitaria. Por lo tanto, cumplen con los tres parámetros exigidos: efectividad (en este caso el nivel de respuesta, que es la inmunidad), eficacia (si se logra llegar o no a la población objetiva) y cobertura (porcentaje de personas que se vacunó).

“Y para que estemos protegidos, el 70 por ciento de la población tiene que estar vacunada, para que se produzca lo que se llama inmunidad de rebaño, para que las personas que no se pueden vacunar por alguna razón, o que son ese uno de diez que no va a desarrollar respuesta inmune, también estén protegidos. Se partió con todo el personal de salud que estaba expuesto, esa es la primera línea. Después van a ser los mayores de 65 y esa población es la que hay que convencer que tiene que vacunarse, porque son los que tienen más riesgo, porque justamente es la población más reticente a vacunarse y, aparte de eso, la más desinformada. La alternativa de no vacunarse es enfermarse y morir”, dijo categóricamente la Dra. Graciela Molina.

Fuente: Universidad de Playa Ancha (UPLA)

En vacaciones: cómo lograr un descanso integral tras un año atípico

Expertas y expertos UdeC en nutrición y psicología aportan claves para lograr un descanso reparador, al ritmo de cada cual, considerando que 2020 fue un año con mayores niveles de estrés y desgaste.

El año recién pasado fue atípico en todo el mundo. La pandemia tuvo consecuencias directas en la forma de trabajar de las personas; muchas de ellas tuvieron una exposición prolongada a la pantalla del computador y debieron operar desde sus casas. Es por ello que el período de vacaciones, aun cuando no se pueda salir del hogar, es un momento ideal para realizar una pausa, sobre todo ante la posibilidad de continuar en un modo de teletrabajo.

Loreto Villagrán, psicóloga social y Coordinadora de Uappu, Unidad de Apoyo Psicosocial al Personal Universitario, señala que es fundamental lograr una desconexión del contexto laboral y también una desconexión tecnológica, sobre todo para quienes han debido trabajar frente a sus computadores y celulares durante el año.

Incluso, para quienes deban continuar monitoreando algunas funciones o trabajando parcialmente, señala que es saludable buscar una organización del tiempo que permita realizar actividades diferentes, que impliquen separar los momentos del día. “A veces hay funciones donde no se puede dejar de trabajar, pero se puede velar por establecer turnos, avisar que en ciertos momentos no se estará disponible, habilitar alertas de correo. Todo eso contribuye a estar más tranquilos, porque estar pendiente de un correo puede contribuir a mantener los niveles de estrés o ansiedad”.

Aunque no hay una pauta única, pues cada persona se relaja y entretiene de distintas maneras, Villagrán señala que desde los estudios de neurociencia y desde la fisiología hay algunas claves para lograr el descanso. “Hay quienes dicen que se relajan viendo TV o jugando en el teléfono, pero sabemos que uno necesita una determinada cantidad de tiempo de exposición al aire libre y que eso influye en nuestro funcionamiento cognitivo, y va más allá de nuestras preferencias. Por ejemplo, está el hecho de que el uso de pantallas altera el sueño”, indica.

Por ello, la idea es que dentro de las posibilidades de cada cual, exista durante el día un momento de desconexión. Esto, porque no siempre las condiciones son las ideales —a veces no se tiene un balcón o patio, señala la profesional— pero de todas maneras hay que procurar mantener los ambientes ventilados, tener acceso a luz solar y salir al aire libre. “También si se está en familia, propiciar los momentos de calidad, pues se sabe que tener buenas redes contribuye a nuestra salud mental”.

Respecto a la importancia de bajar el ritmo en vacaciones, apunta que es vital. “Que no nos hayamos agotado en tiempos de pandemia, o que haya quienes incluso lo han llevado bien, no significa que en el futuro no me vaya a agotar, sobre todo porque no tenemos la certidumbre de cuando acabará este período o los cambios que se esperan a futuro. Cada quien decide qué es el descanso para uno, pero independiente de eso hay que buscar estrategias para desconectarse”.

Alimentación y ejercicio

Mantener las rutinas de comida y agregar alimentos frescos es una de las principales recomendaciones de Fernanda Carrasco, nutricionista del Centro de Vida Saludable (CVS). “Mantener las rutinas permite regular los ciclos de nuestro cuerpo. En cuanto a los alimentos, priorizar el consumo de frutas y verduras de la estación. Otro punto importante, es el de mantenernos hidratados, esto es clave en tiempos de verano cuando las temperaturas son más elevadas, por lo que debemos consumir de 6 a 8 vasos de agua al día, e idealmente no tener sensación de sed ni orinas muy concentradas”, dice la profesional.

En cuanto al ejercicio, Natalia Ulloa, directora del CVS, indica que es importante mantener el movimiento. En cuarentena “salir a caminar durante las horas que nos permite las cotas de la pandemia, o sea entre 7 y 8.30 horas es muy buena primera actividad”. Pero no solo eso. “Ver películas, jardín, manualidades, lectura, escribir cartas ahora que debemos mantener distancia social. Todas estas actividades durante las horas del día, sin emplear horas nocturnas para estos efectos. Además se recomienda tomar sol unos 10 a 15 minutos diarios para activar nuestra Vitamina D. Esto es salir al patio, o a caminar o al balcon, o sea sol directo. Lo especialistas advierte que no se requiere sol en la cara; puede ser en las piernas o brazos.

Para Richar Cárcamo, profesional del CVS, el retomar la práctica del ejercicio durante las vacaciones debe ser progresivo, acorde a las capacidades físicas y “considerando el tiempo de inactividad que hemos tenido, sobre todo si estuvimos en situación de confinamiento y teletrabajo”. Siempre lo ideal será realizar una evaluación y prescripción de ejercicio por un profesional, pero si no esta esa posibilidad “es recomendable retomar alguna actividad en la que tengamos experiencia, y no aprender un nuevo tipo de entrenamiento que nunca habíamos practicado, sobre todo si no tenemos la ayuda de alguien con experiencia. Es importante escuchar a nuestro cuerpo, no omitir molestias músculo esqueléticas o sobre exigirse durante las sesiones de entrenamiento. Por último, se debe evitar realizar actividad física en horas de mucho calor, mantener una buena hidratación, además de utilizar ropa y calzado adecuado”.

Todo esto puede tener consecuencias importantes a largo plazo, no solo para el período de vacaciones. “El ejercicio físico es un excelente antiinflamatorio y antidiabético y también nos ayuda a regular el sueño nocturno. Y además un buen sueño permite que muchos sistemas de nuestro organismo se regeneren y estemos de buen ánimo”, señala Natalia Ulloa.

Por último, los y las entrevistadas coinciden en que, si una persona presenta un agotamiento extremo, sea físico o psicológico, debe consultar con un profesional.

Noticias UdeC

COVID-19: las variantes de Sudáfrica, Inglaterra y Brasil amenazan América Latina

El hallazgo de las nuevas mutaciones en 14 países del continente genera preocupación ya que éstas podrían ser más contagiosas o mortales. Ahora mismo África se encuentra en una encrucijada impulsada por la variante de Sudáfrica que ha generado un número récord de casos en esa nación y otros países del continente, y en Europa, aunque la vacunación ya ha comenzado en 35 países, las medidas de confinamiento se han hecho más fuertes ante la amenaza de las mutaciones.

La Organización Panamericana de la Salud informó este jueves que se han detectado tres nuevas variantes del virus SARS-CoV-2 en 14 países de las Américas, y expresó su preocupación por la posible mayor propagación y gravedad de los casos de COVID-19 en la región.

La actualización epidemiológica publicada por la OPS advierte que “recientemente se ha documentado que las personas infectadas con la variante VOC 202012/01, identificada inicialmente en Inglaterra, presentan mayor riesgo de morir que las personas infectadas con otras variantes. Los estudios preliminares sugieren que la variante 501Y.V2, identificada en Sudáfrica, está asociada con una carga viral más alta, lo que podría sugerir un potencial mayor transmisibilidad “.

“Las mutaciones son esperadas como parte de la propagación de cualquier virus. Es por ello que instamos a las autoridades nacionales y locales a que continúen fortaleciendo las actividades enfocadas al control de la enfermedad, incluyendo el monitoreo cercano de la COVID-19. Se requiere de vigilancia epidemiológica, incorporando la ampliación de la vigilancia genómica regional, la investigación de brotes y el rastreo de contactos. Cuando sea apropiado, también se requiere ajustar las medidas de salud pública y sociales para reducir la transmisión”, dijo Sylvain Aldighieri, gerente de incidentes de la OPS.

En referencia con las dos variantes detectadas recientemente en el Reino Unido y Sudáfrica, Aldighieri señaló que al parecer no se ha generado transmisión comunitaria en la región de las Américas hasta el momento. Los casos parecen limitarse, por ahora, a personas que viajan desde ambos países o conectadas con personas que viajan desde los mismos.

La tercera variante, detectada en el estado de Amazonas, Brasil, es más predominante a nivel local. Los investigadores han sugerido recientemente un vínculo causal con el incremento de hospitalizaciones observado durante las últimas semanas en Manaos, “pero aún es temprano para sacar conclusiones sobre la intensidad de la asociación entre la aparición de la variante y la dinámica reciente de la transmisión”, indicó Aldighieri.

Una o dos de las variantes han sido identificadas en Argentina, Brasil, Canadá, Chile, Cuba, Ecuador, Estados Unidos, Jamaica, México, Panamá, Perú, República Dominicana, Santa Lucía y Trinidad y Tobago.

Marcando un hito sombrío, el número de muertes en las Américas debido a la COVID-19 alcanzó 1.015.534 el pasado 26 de enero. El número de personas infectadas con la enfermedad llegó a 44.197.482 en 56 países y territorios de las Américas.ONU Mexico/Alexis AubinEscenas de cotidianidad en la Ciudad de México durante la pandemia de coronavirus.

Las consecuencias de las variantes en África

En África ya se sienten las consecuencias de las variantes, informó la Organización Mundial de la Salud este jueves, los casos de COVID-19 y las muertes están aumentando a medida que las nuevas cepas más contagiosas del virus se propagan a otros países.

Desde que se identificó la variante del virus de Sudáfrica a finales de diciembre, las muertes se han duplicado, con más de 15.000 concentradas en 10 naciones principalmente del sur y norte del continente.

En la última semana, hubo una pequeña caída en los casos en Sudáfrica, pero 22 países continúan viendo un aumento en el número de casos.

La variante 501Y.V2 es predominante y está generando un número récord de casos en Sudáfrica y la subregión. Se ha encontrado en Botswana, Ghana, Kenia, la región francesa del Océano Índico de Mayotte, Zambia y en 24 naciones no africanas.

“La variante que se detectó por primera vez en Sudáfrica se ha extendido rápidamente más allá de África, es algo que me mantiene despierto toda la noche”, dijo el Doctor Matshidiso Moeti, director de la OMS para esa región.

La otra variante que se detectó inicialmente en el Reino Unido también se ha encontrado en Gambia y Nigeria. El experto dijo que, sin embargo, se necesitan más investigaciones para determinar si la nueva cepa causa una enfermedad más grave.

“Además de las nuevas variantes, la fatiga del COVID-19 y las secuelas de las reuniones de fin de año corren el riesgo de provocar una tormenta perfecta e impulsar la segunda ola de África y las abrumadoras instalaciones de salud. África se encuentra en una encrucijada”, advirtió.OMS / Christopher BlackÁfrica necesita que lleguen rápido las vacunas contra el COVID-19

Vacunas versus variantes

Mientras tanto, en Europa, el director regional de la OMS ha definido la situación actual de las variantes y la vacunación como una “paradoja”.

“Las vacunas, por un lado, ofrecen una esperanza notable. Por otro lado, las nuevas variantes de preocupación que surgen presentan mayor incertidumbre y riesgo”, describió Hans Kluge.

Kluge informó que un total de 35 países de la Región de Europa han iniciado la vacunación, administrando 25 millones de dosis, sin embargo, las continuas altas tasas de transmisión y las variantes emergentes de COVID-19 que son motivo de preocupación han aumentado la urgencia de la tarea de vacunar a los grupos prioritarios. Las crecientes expectativas de la ciencia y el desarrollo, la producción y la distribución equitativa de vacunas no se están cumpliendo tan rápido como deberían.

“Esta paradoja, donde las comunidades sienten que se vislumbra un final con la vacuna, pero, al mismo tiempo, están llamadas a adherirse a medidas restrictivas ante una nueva amenaza, está provocando tensión, angustia, fatiga y confusión. Esto es completamente comprensible en estas circunstancias”, explicó Hans Kluge.

A la fecha, 33 países europeos han informado casos de la variante inicialmente identificada en el Reino Unido; mientras que 16 han informado de la identificada en Sudáfrica. Varios hospitales, escuelas y entornos de atención a largo plazo han informado de brotes que involucran nuevas variantes preocupantes.

Las restricciones y medidas de confinamiento, introducidas para limitar la propagación del virus, en particular las nuevas variantes más transmisibles, han resultado en una disminución de nuevos casos en la Región: 30 países han experimentado una disminución significativa en la incidencia acumulada de 14 días.

“Son 7 países más que hace 2 semanas. Sin embargo, las tasas de transmisión en Europa siguen siendo muy elevadas, lo que afecta a los sistemas de salud y exige los servicios, por lo que es demasiado pronto para aliviarlo. Reducir la transmisión requiere un esfuerzo constante y sostenido. Tengamos en cuenta que poco más del 3% de las personas en la Región han tenido una infección por COVID-19 confirmada. Las áreas afectadas gravemente una vez pueden volver a ser afectadas”, advirtió.

Kluge pidió “utilizar todas las reservas de paciencia y mantener la guardia alta” para tolerar y cumplir todas las medidas necesarias para proteger los sistemas de salud del colapso bajo las olas de un virus más contagioso.

“Necesitamos ser pacientes. Llevará tiempo vacunarse contra COVID-19. Para los millones de ustedes en los 25 países europeos que se encuentran actualmente en un bloqueo nacional parcial o total, cuya libertad de movimiento está restringida, soy plenamente consciente de los sacrificios que han hecho. Yo también lo siento en mi familia, mi comunidad y mi lugar de trabajo”, concluyó.

Opinión: Pandemia y el viaje necesario

Margarita Ducci
Directora Ejecutiva Pacto Global Chile, ONU

En estos tiempos de pandemia, ahora, expuestos a la segunda ola de contagios, en que los distintos tipos de viajes se han visto reducidos y otros han simplemente desaparecido, cada persona añora esa oportunidad de salir de la cotidianidad, ya sea por razones de trabajo o de esparcimiento, y que nos permitía, aunque sea por un cierto espacio acotado en el tiempo, vivir otra realidad.

Hoy, todos extrañamos esa libertad, ese viaje que nos sacaba de nuestra rutina habitual, e incluso, ese traslado a la oficina o al lugar de trabajo que marcaba un corte entre los espacios de tiempo trascurridos en el hogar junto a la familia, y el tiempo dedicado a nuestro mundo laboral. En algunos países del Asia, incluso fueron creados “los viajes a ninguna parte”, para producir esa sensación de libertad, con gran acogida de las personas, agotando los pasajes, lo que parece inverosímil.

Sin embargo, para muchas personas en Chile, el trayecto diario a su lugar de trabajo era y seguirá siendo una pesadilla, por las largas esperas en los paraderos, las deplorables condiciones del transporte público, las largas caminatas forzosas, los riesgos a veces de atravesar zonas peligrosas y oscuras y ser víctima de la delincuencia, o simplemente sufrir el hacinamiento ya sea en el microbús o en el metro. Para otros con un poco de mejor suerte, significa pasar tiempos muertos en largos atascos de tráfico a raíz de la congestión vehicular y soportar la paupérrima cortesía y educación vial de los conductores.

Pero en estos tiempos de confinamiento, hemos experimentado la situación de vivir entre lo doméstico y lo laboral sin distinciones ni espacios de separación, por lo cual, en muchos casos, ha significado no solo angustia, sino también trastornos en la salud mental de las personas. Ese espacio de tiempo que separa una actividad de la otra es fundamental, y es muchas veces, el único y el mejor momento, para pensar, reflexionar, tomar decisiones importantes y encauzar rumbos o elucubrar ideas y proyectos.

Ese viaje necesario marca un espacio vital en la vida de las personas, y hoy día, simplemente se ha esfumado. Aparece indispensable entonces retomarlo, especialmente porque haciendo un buen uso de ese tiempo, podemos efectivamente meditar, reinventarnos, pensar cómo podemos ser mejores personas y cómo podemos aportar a los demás. Las plataformas digitales que han tomado tanto impulso como soluciones para acercar a las personas y para permitirles interactuar sin presencia física, han detectado esta necesidad y están creando funciones para ocuparnos en un tiempo de transición “simulado”, entre casa y trabajo, proponiendo un ejercicio de seguimiento de nuestras metas y tareas diarias.

Es así como algunas de ellas, están pensando en cómo generar una especie de viaje virtual para marcar espacios diferentes entre el trabajo y la vida doméstica. Pero ese momento de corte e interrupción entre ambas realidades, debería estar ganado, no por otro espacio virtual más, sino más bien, ser un espacio-tiempo presencial propio de cada uno, que permita a cada persona diferenciar sin cuestionamientos el trabajo y el hogar. Sin duda, ello contribuirá a mejorar su bienestar y calidad de vida, de modo que sea una real desconexión que nos impulse a generar este necesario cambio cultural y una interacción positiva con los demás.

Ese viaje tan necesario, puede ser decisivo a la hora de repensar la sociedad que queremos construir entre todos.

Proyecto de investigador de la U. Austral busca recuperar la capacidad de producción de vacunas en Chile

Escrito por Maritza Uribe Higuera –
Periodista Facultad De Ciencias De La Ingeniería UACH

Con apoyo de Instituto Max Planck de Alemania, la iniciativa que se encuentra en búsqueda de respaldo financiero tiene por finalidad crear un laboratorio de cultivos celulares para vacunas y biosensores en el sur de Chile.

“En medio de una pandemia global se hace urgente que el Estado chileno se plantee necesariamente recuperar cierta capacidad productora de vacunas humanas, aunque ésta sea mínima”, dice el Dr. Carlos Fuhrhop, académico de la Facultad de Ciencias de la Ingeniería de la Universidad Austral de Chile.

Desde 2002, año en que se cerró el Departamento de Producción de Vacunas dependiente del Instituto de Salud Pública (ISP), por falta de inversión e implementación de nuevas tecnologías, Chile dejó de ser productor de vacunas.

En 2020, en medio de la crisis sanitaria, Carlos Fuhrhop viajó a Alemania y se reunió con el investigador chileno Felipe Tapia, quien es líder de grupo en el Instituto Max Planck (MPI) y cofundador de una spin-off del MPI para producción de vacunas. Desde entonces se iniciaron las conversaciones para idear un proyecto que permita la creación de un laboratorio de cultivos celulares para vacunas y biosensores en el sur de Chile, específicamente en la Universidad Austral de Chile, iniciativa que ya cuenta con diversos apoyos incluido el de la Universidad de Los Lagos.

“Chile no posee capacidad instalada de producción de vacunas humanas, por lo que este proyecto pretende hacer transferencia de tecnología desde Alemania para instalar laboratorios capaces de hacer investigación, desarrollo y producción de vacunas virales humanas en Chile. Dado que desarrollar vacunas humanas tiene un grado de complejidad mayor al de vacunas veterinarias, el laboratorio también será capaz de desarrollar vacunas veterinarias de interés para la industria regional y nacional”, señala el Dr. Fuhrhop.

De acuerdo a las conversaciones sostenidas al interior de la Universidad, existe el apoyo del Decano de la Facultad de Ciencias de la Ingeniería para instalar este laboratorio en el Centro de Innovación 14K, lugar en que se pretende no solo desarrollar vacunas, sino también desarrollar nuevas tecnologías de sensores y control necesarias para mejorar y optimizar el funcionamiento de los biorreactores y purificadores, que es en donde se producen las partículas virales para desarrollar vacunas. “Éste será un laboratorio de I+D+i enfocado también a la formación de capital humano tanto de nuestra universidad como de otras que cierren convenios de cooperación con nosotros. Se espera crear en el laboratorio nuevas tecnologías para licenciamiento y patentes que a su vez se cristalicen en nuevas Spinoff formadas por estudiantes, investigadores y académicos”, señala el investigador, adscrito al Instituto de Electricidad y Electrónica de la UACh.

Financiamiento y tecnología

La pandemia de COVID-19 es una tragedia mundial y claro está que existen riesgos de pandemias futuras que podrían no diferenciar en edades y ser incluso más letales, por ejemplo, con algunas cepas del virus de la influenza o del mismo coronavirus.

“Por ello, Chile debe plantearse necesariamente recuperar cierta capacidad productora, aunque sea mínima. El primer problema que se presenta es que producir vacunas es caro. Una planta capaz de producir suficientes dosis para todo Chile en un año, cuesta entre 50-80 millones de dólares, algo que en Chile es difícil de conseguir sin un apoyo político transversal y con fondos del presupuesto nacional. Por ello, nuestro objetivo apunta a construir una fábrica a pequeña escala (micro fábrica), mucho más barata y capaz de producir unas 100 a 500 mil dosis al año. Dicha fábrica podría utilizarse para producir, por ejemplo, vacunas de la influenza (temporada de invierno) en períodos normales y lo fundamental utilizarse para hacer vacunas pandémicas en caso que ello ocurra. Una micro fábrica tiene un costo menor, quizás de 8 millones de dólares, y permitiría producir suficientes vacunas para mantener al país funcionando”, precisa el Dr. Fuhrhop.

La tecnología a transferir desde el Instituto Max Planck de Alemania es la necesaria para desarrollar y producir vacunas virales con cultivos celulares bajo estándares de Buenas Prácticas de Manufactura (BMP), que incluye, en parte, biorreactores y sistemas de purificación. “Dado que se planea instalar un laboratorio con bioseguridad nivel 2, la tecnología a transferir puede ser utilizada para desarrollar y producir vacunas virales del tipo inactivadas, atenuadas, partículas similares a virus y recombinantes. En el caso de producir vacunas con VLPs (partículas similares a virus), solo se necesita un laboratorio de nivel 1, para el caso de vacunas virales del tipo inactivadas y recombinantes se necesita un laboratorio de nivel 2. En ambos casos estamos hablando de procesos que no requieren de altos estándares de bioseguridad como sería un laboratorio de nivel 3, que son aquellos que trabajan con virus atenuados que no tienen vacuna. En nuestro caso trabajaremos con virus atenuados que ya tienen vacunas, por eso se habla de laboratorio de nivel 2”.

“Lo que falta ahora es convencer a las autoridades de que producir vacunas de forma local no es un gasto, si no un activo público que nos protege de catástrofes naturales como las pandemias. Deben saber también que la próxima pandemia podría ser peor, pues existen cepas virales más mortíferas que COVID-19 y, cuando eso ocurra, ningún país nos enviará vacunas a tiempo para salvarnos. Por lo tanto, construir y mantener una planta productora de vacunas en Chile, que pueda producir vacunas estacionales y pandémicas, es un seguro para la población y el quehacer nacional. Finalmente, debido a que Chile no cuenta con una industria biotecnológica desarrollada que permita dejar esta problemática en manos de privados, el financiamiento inicial debe necesariamente venir, en su mayoría, de fondos públicos”, resalta el investigador.

Colaboración interuniversitaria

Desde su regreso de Alemania, el Dr. Fuhrhop ha iniciado conversaciones en distintos niveles para dar a conocer su proyecto al interior de la Universidad Austral de Chile. Además del Decano de la Facultad de Ciencias de la Ingeniería, Dr. Richard Luco, señala que cuenta con apoyo de la Vicerrectoría de Investigación, Desarrollo y Creación Artística, de la Decana de la Facultad Ciencias, Dra. Leyla Cárdenas, del Decano de la Facultad de Medicina, Dr. Carlos Flores, y de la Vicerrectoría de la Sede de Puerto Montt. Además, la Universidad de Los Lagos también se sumó recientemente para apoyar y complementar el proyecto. Por lo tanto, existe un apoyo interuniversitario entre las regiones de Los Ríos y Los Lagos.

Asimismo, Carlos Fuhrhop ha sido contactado por el Instituto de Salud Pública (ISP) y la SEREMI de Salud de Los Ríos, Dra. Regina Barra, instituciones que han manifestado interés en conocer l a iniciativa. “Representa un buen punto de partida, y ojalá que ese interés se concrete en financiamiento para este 2021”, concluye el académico.

Chile recibe primer cargamento de casi 2 millones de vacunas Sinovac contra el Covid-19

La llegada de estas vacunas permite dar inicio a la vacunación masiva. Este primer envío será complementado por otro similar, de casi 2 millones de dosis adicionales, que está previsto que llegue al país el domingo 31 de enero.

El Presidente de la República, Sebastián Piñera, recibió este jueves el primer cargamento de casi 2 millones de dosis de Sinovac contra el Covid-19 y anunció el inicio de la vacunación masiva a partir de la próxima semana.

“Es un día de alegría, de emoción y de esperanza porque, después de tanto dolor, sufrimiento, privaciones y angustias, vemos la luz al final del túnel porque la vacuna va a ser un instrumento muy eficaz para proteger mejor la salud y la vida de todos nuestros compatriotas”, remarcó el Mandatario en el Aeropuerto Arturo Merino Benítez, acompañado por el Ministro de Salud, Enrique Paris.
Con el nuevo cargamento comenzará el plan masivo de vacunación, que espera llegar a 5 millones de personas de grupos prioritarios en el primer trimestre y a 15 millones a fines del primer semestre.

El Presidente detalló que el proceso de vacunación masiva se iniciará el miércoles 3 de febrero. De acuerdo al calendario oficial, ese día se comenzará con la vacunación del personal de salud y estudiantes de prácticas clínicas, los adultos mayores de 90 años o más, trabajadores del Sename, personal de residencias sanitarias y residentes y funcionarios de Establecimientos de Larga Estadía de Adultos Mayores.

El calendario de este proceso de vacunación con las fechas para cada uno de los distintos grupos de la población, está publicado en https://www.gob.cl/yomevacuno/.

Este domingo, en tanto, se espera la llegada de casi 2 millones de vacunas adicionales.

“Quiero reiterar que todas las vacunas que se proveerán en Chile son gratuitas, son voluntarias y tienen un sello que garantiza su seguridad y su eficacia por la autorización del Instituto de Salud Pública”, señaló el Jefe de Estado.

El miércoles 20 de enero, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), en base a las recomendaciones del comité de expertos convocados para la evaluación de vacunas COVID-19, autorizó el uso de emergencia de la vacuna CoronaVac del Laboratorio Sinovac Life Sciences CO.LTD.

La vacuna evaluada demostró ser segura en todos los segmentos etarios y fue aprobada por el ISP para su uso en mayores de 18 años.

La vacuna Sinovac requiere de dos dosis, y requiere una temperatura de almacenamiento de 2°C/8°C para conservación del producto.

El Gobierno ha realizado una serie de gestiones para asegurar más de 10 millones de dosis de la vacuna Pfizer BioNTech y también más de 10 millones de dosis de la vacuna Sinovac. A eso se suman, los acuerdos y contratos que existen con otros laboratorios como es el caso de AstraZeneca Oxford, Janssen (Johnson & Johnson) y el acuerdo con COVAX, lo que permite asegurar para el país más de 30 millones de dosis de vacunas.

El pasado 24 de diciembre arribó al país, proveniente de Bélgica, el avión que traía las primeras 9.750 dosis de la vacuna contra el Covid -19 del Laboratorio Pfizer-BioNTech. Con ese cargamento inicial, Chile empezó su proceso de vacunación que se ha definido como gradual, gratuito y voluntario.

“Es con estas vacunas, más otras que están en camino, en pleno proceso de acuerdos y negociaciones, que vamos a poder asegurarles a todos nuestros compatriotas lo que prometimos y nos comprometimos desde el primer día: poder tener en tiempo oportuno una vacuna segura y eficaz para todos los compatriotas que lo requieran”, sentenció el Mandatario.

Gobierno da a conocer calendario de vacunación masiva contra el COVID-19

-El mandatario anunció las fechas en que se inoculará de forma masiva durante las primeras 2 semanas de febrero, comenzando por adultos mayores.

-El cronograma se dio a conocer en el marco de la llegada de casi 2 millones de dosis de la vacuna del laboratorio SinoVac, cuyo uso se hará efectivo para todas las personas mayores de 18 años.

*PINCHA LA IMAGEN PARA AMPLIAR

A partir del miércoles 3 de febrero comienza el proceso de vacunación masiva contra el coronavirus. Así lo estableció el Presidente de la República, Sebastián Piñera, quien esta mañana recibió un cargamento con 1,9 millones de dosis de la vacuna del laboratorio SinoVac.

El uso de esta vacuna fue autorizado por el ISP el 20 de enero recién pasado para mayores de 18 años, dando curse al proceso mediante el cual se recibirán 3,8 millones de dosis antes del 31 de enero. Con este cargamento se iniciará la inoculación con la vacuna Sinovac en nuestros adultos mayores luego que este miércoles 27 de enero el Ministerio de Salud anunciara que los nuevos antecedentes entregados por los expertos demuestran que los efectos adversos de la vacuna SinoVac son mínimos en adultos mayores de 60 años y los datos preliminares de inmunogenicidad son muy positivos.

Según lo establecido, la inoculación iniciará durante la próxima semana para el personal de Salud, de Sename, de residencias sanitarias y los residentes de ELEAMs. Junto a ellos, adultos mayores de 85 años que serán convocados por separado en distintas jornadas: miércoles 3 de febrero a los mayores de 90 años; jueves 4 de febrero a los de entre 87 y 89 años; y viernes 5 a los adultos mayores entre 85 y 86 años. Los adultos mayores deberán acudir a los vacunatorios, y en caso de estar imposibilitados, contactar al Cesfam para que sean vacunados en sus domicilios.

A partir del lunes 8 de febrero, se vacunará al personal crítico del Estado, el personal esencial de atención a la ciudadanía, el de farmacias y laboratorios y el personal de fuerzas de orden y fuerzas armadas desplegadas. En paralelo se continuará con la inoculación de adultos mayores de entre 71 y 84 años, convocados por día: lunes 8 de febrero a los de 81 a 84 años; martes 9 a los de 78 a 80 años; el miércoles 10 a los de 75 a 77 años; el jueves 11 a los de 73 a 74 años; y el viernes 12 a adultos mayores entre 71 y 72 años (ver la tabla 1).

Cabe recordar que en Chile la vacunación contra COVID 19 inició el día 24 de diciembre de 2020, mismo día en que llegó el primer cargamento con 9.750 dosis de la vacuna del laboratorio Pfizer BioNtech. A la fecha, hemos recibido 154.050 dosis de la vacuna Pfizer BioNtech, con las que se ha iniciado el plan de vacunación en todas las regiones del país, vacunado a más de 56.000 personas, de las cuales más de 10.000 han recibido el esquema completo de dos dosis.

Adicionalmente, el miércoles 27 de enero el ISP autorizó el uso de la vacuna AstraZeneca/Oxford en personas mayores de 18 años. El Gobierno de Chile tiene contratos para recibir más de 6,5 millones de dosis de vacuna AstraZeneca/Oxford durante el segundo trimestre de este año, sumando así al plan de vacunación en sus próximas etapas.

Los detalles y dudas en torno al calendario serán aclarados en los próximos días previo al inicio de la vacunación.

*Este calendario está sujeto a cambios, en función de la llegada, aprobación y recomendación de uso de las distintas vacunas. Cualquier cambio será debidamente informado por las autoridades del Ministerio de Salud y publicado en las redes oficiales del Gobierno de Chile.

ISP aprueba la tercera vacuna para combatir COVID-19 en Chile

La fórmula desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, se convirtió en la tercera vacuna contra el coronavirus en tener luz verde para ser utilizada en el país, sumándose a las autorizaciones de emergencia de Pfizer y Sinovac. En total, nuestro país recibirá 6.650.000 dosis de este fármaco para inocular a la población a partir del segundo trimestre.

El Instituto de Salud Pública (ISP), autorizó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna AZD1222 desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, luego de que el Comité de Expertos convocados para la evaluación de vacunas COVID-19 votara favorablemente y en forma unánime.

“Es una muy buena noticia porque sabemos que es una vacuna segura y eficaz, junto a las otras dos vacunas que ya tenemos aprobadas en nuestro país como son Pfizer y Sinovac. (…) Esta tercera vacuna va a permitir seguir con el calendario de vacunación con el que contamos en nuestro país”, indicó la Subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza. “Vamos a esperar que los expertos del Plan Nacional de Inmunizaciones del Ministerio de Salud, se junten con el Instituto de Salud Pública para determinar cuál es la población objetivo que vamos a vacunar”, precisó.

Por su parte, la Ministra (S) de Ciencia, Carolina Torrealba, destacó que “Ya tenemos tres vacunas con las cuales tenemos acuerdos comerciales que se van a traducir en un masivo plan de vacunación. Además, esta vacuna se está estudiando en ensayos clínicos en nuestra población, que involucran a nuestras expertas y expertos que son garantes de su eficacia y seguridad. A menos de un año de decretada la pandemia, el mundo de la ciencia, la tecnología y la innovación, ya es capaz de entregarnos soluciones concretas”.

Chile ya cuenta con un acuerdo que asegura el suministro de 4 millones de dosis de esta vacuna para inocular a 2 millones de personas a partir del segundo trimestre de 2021, a lo que se suman las dosis adicionales consideradas a través del mecanismo COVAX. Según explicó el Subsecretario de Relaciones Económicas Internacionales, Rodrigo Yáñez, ambos acuerdos “van a permitir adquirir 6.650.000 dosis a partir de marzo y abril, para concretar esta meta de contar con 15 millones de vacunas para vacunar al grueso de la población objetivo”.

Al igual que las dos vacunas anteriormente aprobadas -Pfizer y Sinovac-, esta vacuna demostró ser segura en todos los segmentos etarios, y su autorización de uso se otorgó para mayores 18 años, considerando la recomendación del Comité de Expertos.

Sobre la vacuna AstraZeneca/Oxford

La vacuna AZD1222 utiliza el método de vector viral, se elabora a partir de una versión debilitada de adenovirus de chimpancés, y requiere la aplicación de dos dosis. El trabajo para su desarrollo comenzó en los primeros meses de 2020, más tarde fue probada en los primeros voluntarios en abril, y desde entonces se ha sometido a ensayos clínicos con miles de personas.

A nivel mundial, esta vacuna ya ha sido autorizada por la Agencia reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido, mientras se evalúan los antecedentes por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Asimismo, el uso de emergencia también ha sido autorizado en las agencias de Argentina, México, El Salvador, República Dominicana y Hungría.

ISP aprueba uso de vacuna Oxford-AstraZeneca cuyo estudio en fase 3 fue liderado por la U. de Chile

La decisión tomada por el comité de expertos fue calificada como una excelente noticia por los académicos de la U. de Chile que lideraron las pruebas de esta vacuna en nuestro país, las que lograron enrolar a más de 2 mil voluntarios.

El Doctor Sergio Vargas, uno de los investigadores que lideró el estudio en fase 3, dijo que la aprobación “es resultado del riguroso análisis que ha realizado el ISP, de los estudios clínicos publicados y que concluyen que la vacuna reúne los requisitos de calidad, de seguridad, y de eficacia”. Por su parte, la doctora María Elena Santolaya, quien también encabezó el trabajo de la Casa de Bello, destacó que ahora “tenemos tres excelentes vacunas aprobadas para su uso en Chile”.

El grupo de expertos del Instituto de Salud Pública (ISP), encargado de revisar la seguridad y efecacia de la vacuna elaborada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, aprobó por unanimidad su utilización en Chile, la que contempla la distribución de 6 millones 650 mil dosis para mayores de 18 años, sin límite de edad.

“En una votación unánime, y con todos los antecedentes expuestos, se aprueba la vacuna de AstraZeneca-Oxford para el uso de emergencia en Chile, acción que contribuye al reforzamiento del plan de vacunación COVID-19, y cuyo fin es proteger a la población y evitar casos graves de la enfermedad en esta emergencia mundial”, sostuvo tras la reunión Heriberto García, director (s) del ISP. Al finalizar el encuentro, García agregó que “la aprobación se hará para mayores de 18 en la resolución, sin perjuicio de los comentarios que van a estar puestos y difundidos en la ficha técnica que publicaremos prontamente”.

Tras conocerse la resolución, el doctor Sergio Vargas, investigador de la Facultad de Medicina de la U. de Chile y uno de los profesionales a cargo del estudio en fase 3 de la vacuna liderado por la Casa de Bello, trabajo que permitió enrolar a más de 2 mil voluntarios durante el mes de diciembre, dijo que la aprobación “es resultado del riguroso análisis que ha realizado el ISP, de los estudios clínicos publicados y que concluyen que la vacuna reúne los requisitos de calidad, de seguridad, y de eficacia que son necesarios para autorizar su uso de emergencia en la población chilena”.

Por su parte, la doctora y académica de la U. de Chile, María Elena Santolaya, quien dirigió las pruebas en el Hospital Luis Calvo Mackenna, apunto a que la decisión adoptada hoy implica que “ya tenemos 3 excelentes vacunas aprobadas para su uso en Chile, tenemos la posibilidad de ofrecer una vacuna eficaz y segura a la población más vulnerable, que son aquellos que tienen más de 60 años“.

Asimismo, el Rector de la U. de Chile, Ennio Vivaldi, junto con valorar la decisión, destacó la labor y compromiso de la Universidad y sus equipos para combatir la pandemia. “Es una enorme satisfacción, por cuanto los resultados han sido muy auspiciosos. Van a llegar 6 millones de dosis, de las cuales 4 millones llegarán a fines de marzo, comienzos de abirl, y pensamos que va a ser una gran contribución muy importante al combate del covid en nuestro país, y estamos muy felices de la participación que ha nuestra universidad le ha cabido en este aspecto, en esta vacuna que es de la universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca”, sostuvo.

Distribución a contar de marzo

Según se precisó en un punto de prensa realizado en el Palacio de La Moneda, posteriormente a la decisión anunciada por el ISP, serán 6 millones 650 mil las dosis que se recibirán en el país. El subsecretario de Relaciones Económicas Internacionales, Rodrigo Yáñez, explicó que Chile ya cuenta con un acuerdo que asegura el suministro de 4 millones de dosis de esta vacuna para inocular a 2 millones de personas a partir del segundo trimestre de 2021, a lo que se suman las dosis adicionales consideradas a través del mecanismo COVAX. Ambos acuerdos dijo, “van a permitir adquirir 6.650.000 dosis a partir de marzo y abril, para concretar esta meta de contar con 15 millones de vacunas para vacunar al grueso de la población objetivo”.

Maritza Tapia, periodista Prensa U. de Chile. Fotos: Alejandra Fuenzalida.