Coronavirus | Página V

La OMS asegura 2 mil millones de vacunas contra el COVID-19 para el mecanismo COVAX: “se avista el final de la pandemia”

Las vacunas comenzarán a ser distribuidas en el primer semestre de 2021 a los países participantes, entre ellos varios de América Latina. Entre los nuevos acuerdos que se suman a la iniciativa, que busca asegurar el acceso equitativo a las inmunizaciones, está uno con AstraZeneca/Oxford para obtener 170 millones de dosis y otro con Johnson & Johnson para 500 millones de dosis. UNICEF anunció que ya está listo para transportar hasta 850 toneladas de vacunas COVID-19 por mes el próximo año.

El final de la pandemia está a la vista, pero no debemos bajar la guardia, dijo el viernes el director de la Organización Mundial de la Salud ante la noticia de que la iniciativa COVAX ha asegurado casi dos mil millones de dosis de vacunas existentes y candidatas para su uso en todo el mundo.

El enorme depósito de vacunas significa que la iniciativa internacional de 190 países, que busca garantizar que todas las naciones tengan el mismo acceso a las vacunas contra el coronavirus, puede comenzar a administrar las inmunizaciones en el primer trimestre de 2021.

Los siguientes pasos de la operación

Se espera que, para mediados del próximo año, COVAX haya administrado dosis suficientes para proteger a los trabajadores de la salud en todos los países participantes de la iniciativa que han solicitado recibirlas en ese tiempo. Todos los demás participantes deberían recibir dosis suficientes para cubrir hasta el 20% de su población para fines de 2021 con dosis adicionales en 2022.

“Esta es una noticia fantástica y un hito en la salud mundial”, dijo el director general de la agencia de la ONU , Tedros Adhanom Ghebreyesus, durante una conferencia de prensa virtual.

“Este es un momento para encontrar consuelo en que el fin de la pandemia está a la vista, pero cuidándonos de no bajar la guardia. Todos somos responsables de tomar las medidas necesarias para mantenernos seguros a nosotros mismos y a los demás, incluso durante esta temporada navideña. Con las noticias de hoy, la luz al final del túnel se ha vuelto un poco más brillante, pero todavía no hemos llegado. Y solo llegaremos juntos”, agregó.

La mayoría de los 10 productores con los que COVAX ha logrado acuerdos ha garantizado acceso a una porción de la primera tanda de vacunas y más volumen cuando haya más producción.

“Nuestro objetivo es comenzar a distribuir en el primer trimestre de 2021, pero va a depender de tres cosas. Disponibilidad de vacunas, obviamente. Que hayan sido aprobadas por autoridades regulatorias. Y, por último, y esto es crítico, que los países estén listos”, explicó Seth Meyer, el director de Gavi, la Alianza Mundial de las Vacunas.Universidad de Oxford / John CairnsDesarrollo de la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca contra el COVID-19

Los acuerdos

Antes del anuncio del viernes, COVAX ya había asegurado más de mil millones de dosis de vacunas en desarrollo para 2021. El nuevo anuncio incluye un acuerdo de compra anticipada por 170 millones de dosis del candidato AstraZeneca / Oxford y un memorando de entendimiento por 500 millones de dosis del candidato de Janssen de Jonhson & Jonhson, que actualmente se está investigando como vacuna de dosis única.

Los recientes acuerdos se suman a otros existentes que tienen la iniciativa con el Serum Institute of India (SII) para 200 millones de dosis, con opciones de hasta 900 millones de dosis más, así como una declaración de intención para otros 200 millones de dosis de la vacuna candidata Sanofi / GSK.

“Este compromiso es una muestra u de que el mundo aprendió una lección importante de la pandemia H1N1 en 2009. Nuestros esfuerzos de investigación y desarrollo han comenzado a dar sus frutos. Ahora tenemos vacunas seguras y efectivas que pueden proteger contra el COVID-19 y un camino claro para asegurar dos mil millones de dosis para las poblaciones en mayor riesgo en todo el mundo”, expresó Richard Hatchett, director ejecutivo de la Coalición para las Innovaciones en la Preparación ante Epidemias (CEPI ).

La instalación COVAX también ha abierto otra fuente potencial de vacunas. Publicados este viernes, los Principios para Compartir Dosis proporcionan un marco para que las economías de ingresos más altos pongan a disposición vacunas adicionales asegurados a través de acuerdos bilaterales sobre una base equitativa. Canadá y Noruega, se encuentran entre los países que han acordado donar vacunas.University of Oxford/John CairnsLas vacunas no repararán los daños causados por la pandemia.

UNICEF está listo para el transporte

El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia, UNICEF, aseguró este viernes que está listo para transportar hasta 850 toneladas de vacunas COVID-19 por mes en 2021, más del doble de su carga útil habitual de inmunizaciones. La mayoría podría enviarse utilizando vuelos comerciales existentes, pero también se considerarán opciones alternativas y vuelos chárter cuando sea necesario.

“Esta es una tarea gigantesca e histórica”, dijo la directora ejecutiva de UNICEF, Henrietta Fore. “La escala de la misma es abrumadora y nunca ha habido tanto en juego, pero estamos preparados para afrontarlo“.

Con el apoyo de la alianza mundial de vacunas Gavi, UNICEF está adquiriendo y apoyando la instalación de 70.000 refrigeradores de cadena de frío en países de bajos ingresos para fines de 2021, lo que ayudará en el despliegue de las vacunas COVID-19 que deben ser almacenadas de 2 a 8 grados Celsius. Casi la mitad de los frigoríficos funcionarán con energía solar, dijo UNICEF.

Es importante entender que las vacunas complementarían, y no reemplazarían, las herramientas existentes para frenar la transmisión del virus y salvar vidas, recordó la OMS. Pero las vacunas siempre han sido la clave para detener la enfermedad, y cuando comenzó la pandemia, existía el riesgo de que los países de bajos ingresos se quedaran sin dosis, “razón por la cual se formó COVAX”, dijo el doctor Tedros.University of Oxford/John CairnsLa vacuna desarrollada por Oxford y manufacturada por AstraZeneca tendría hasta un 90% de efectividad.

“El mejor trato”

COVAX es parte del Acelerador de herramientas de acceso a COVID-19 (Acelerador ACT), un plan integral de la OMS para derrotar al virus mediante el uso de diagnósticos, terapias y vacunas. El martes pasado, el asesor principal de Tedros, Bruce Aylward, calificó a ACT Accelerator como “el mejor de los negocios”, y dijo que su precio de 28.000 millones de dólares se pagaría en su totalidad casi de la noche a la mañana debido a la mejora económica inmediata que se espera si se controla la enfermedad.

Tedros, quien asumió el liderazgo de la OMS en 2017 con la promesa de promover la “cobertura sanitaria universal”, dijo que la vacuna no debe reservarse solo para unos pocos afortunados.

“Las imágenes de personas recibiendo vacunas nos dan esperanza, pero debe ser esperanza para todos y no esperanza para algunos. Durante la mayor parte del año pasado, hemos estado hablando con los líderes mundiales y los desarrolladores de vacunas para asegurarnos de que cuando estuvieran disponibles, lo estuvieran manera equitativa para todos los países”, recordó Tedros.

COVAX está codirigido por la Coalición para la Innovación en la Preparación ante Epidemias (CEPI), Gavi y la Organización Mundial de la Salud (OMS), que trabajan en asociación con los fabricantes de vacunas, UNICEF, el Banco Mundial, organizaciones de la sociedad civil y otros.

Datos importantes

La lista completa de acuerdos que COVAX ha asegurado hasta ahora es la siguiente:

170 millones de dosis del candidato AstraZeneca / Oxford, a través de un acuerdo de compra anticipado entre Gavi y AstraZeneca, y habilitado por un acuerdo de asociación con CEPI para financiar la ampliación de la fabricación
200 millones de dosis (y opciones para hasta 900 millones más) de los candidatos AstraZeneca / Oxford o Novavax, a través de un acuerdo entre Gavi, el Serum Institute of India y la Fundación Bill y Melinda Gates
500 millones de dosis del candidato de Janssen, a través de un memorando de entendimiento con Johnson & Johnson
200 millones de dosis de la vacuna candidata Sanofi / GSK, a través de una declaración de intenciones entre Gavi, Sanofi y GSK

Como parte de la cartera de COVAX, CEPI ha invertido en 10 vacunas candidatas. Nueve de estos candidatos aún están en desarrollo y siete están en ensayos clínicos.

AstraZeneca / Universidad de Oxford (Fase 3)
Clover Biopharmaceuticals, China (Fase 1)
CureVac, Alemania (fase 2B / 3)
Inovio, EE. UU. (Fase 2)
Institut Pasteur / Merck / Themis, Francia / Estados Unidos / Austria (fase 1)
Moderna, EE. UU. (Fase 3)
Novavax, EE. UU. (Fase 3)
SK biociencia, Corea del Sur (preclínica)
Universidad de Hong Kong, Hong Kong (preclínica)
Universidad de Queensland / CSL, Australia (Fase 1, programa interrumpido)

CEPI también está evaluando candidatos adicionales para recibir apoyo, incluidos los candidatos a vacunas de “próxima generación” para proporcionar opciones adicionales para el futuro.

Presidente Piñera presenta detalles del plan de inoculación contra el COVID-19

En la ocasión, el Jefe de Estado, explicó la ruta de la vacuna contra el Covid en Chile, además de cómo será el proceso de inmunización a todas las personas mayores de 16 años del país durante los próximos meses.

En una actividad realizada en el Palacio de La Moneda, el Mandatario profundizó en el anuncio realizada en cadena nacional, en que se oficializó que, durante los próximos días, Chile recibirá un primer cargamento de 20 mil dosis de la vacuna Pfizer, las cuales serán distribuidas entre la población objetivo antes de fin de año.

Hasta ahora el Gobierno tiene, o está en etapas muy avanzadas de acuerdos y/o contratos que garantizan 10 millones de dosis con el Laboratorio Pfizer-Biontech, 10 millones de dosis con el Laboratorio Sinovac, lo que sumado a los acuerdos con los Laboratorios AstraZeneca-Oxford, Jensen – Johnsson & Johnsson y la Alianza Covax, permiten llegar a un total a más de 30 millones de dosis.

“Los contratos suscritos nos permitirían distribuir durante el primer semestre del próximo año 20 millones de dosis de vacunas, sujeto a las aprobaciones nacionales e internacionales, y a la capacidad de entrega de los laboratorios”, dijo el Presidente Piñera, quien estuvo acompañado por la Primera Dama, Cecilia Morel; los ministros Salud, Enrique Paris; de Ciencia, Andrés Couve; de Interior, Rodrigo Delgado; y de Relaciones Exteriores, Andrés Allamand; los Subsecretarios de Salud, Paula Daza; y de Relaciones Económicas, Rodrigo Yáñez; además de un grupo de actores relevantes en el desarrollo del plan de inoculación.

En la ocasión, el Presidente detalló las etapas que contemplará el plan de vacunación:

La primera fase de este proceso, que ya se encuentra finalizada, corresponde a la exploración y seguridad de las vacunas. Esta contempló el despliegue de nuestros embajadores alrededor del mundo para buscar las mejores alternativas de vacunas, además de la disposición de la comunidad científica y académica para participar y apoyar a los principales laboratorios en las distintas investigaciones que se han llevado a cabo para encontrarla.

La segunda fase, que se encuentra finalizada para el caso específico de Pfizer, corresponde a la aprobación de la vacuna y la definición de los grupos prioritarios.

Por último, la tercera fase, que en el caso de Pfizer comenzará antes de que termine el año, corresponde a la logística y operación. Esto contempla todas las medidas que será necesario implementar para asegurar una correcta recepción de las dosis de vacunas en el aeropuerto, así como su traslado a las bodegas que se han equipado especialmente para su manejo y, posterior distribución a la población correspondiente.

“Las vacunas son un acto de solidaridad, porque no solo protegen la salud y la vida de quienes se vacunan. También protegen la salud y la vida de nuestros seres queridos, los grupos de mayor riesgo, como los adultos mayores, los enfermos crónicos y el personal de salud y a toda la comunidad, al evitar o restringir la diseminación del virus”, dijo el Presidente Piñera.

El Gobierno, tomando siempre en cuenta el consejo de los expertos, se guiará por la recomendación realizada por el CAVEI (Comité Asesor en Vacunación e Inmunizaciones) respecto a quienes recibirán este primer conjunto de dosis detallado anteriormente.

En tal sentido, la vacunación se iniciará, durante este mes, con las personas que trabajan en las Unidades de Pacientes Críticos de nuestro Sistema de Salud en las regiones con mayor incidencia del Coronavirus, como la Región del Biobío, Araucanía y Magallanes, y a parte del personal de la Región Metropolitana.

Vacuna Pfizer: Las claves para entender el proceso de inoculación que se iniciará en el país

Luego que el Instituto de Salud Pública (ISP) autorizara el uso de emergencia de la fórmula de Pfizer y BioNTech, se espera que antes de que terminé diciembre lleguen a nuestro país 20 mil dosis, que servirán para inocular a 10 mil personas. En una primera instancia tendrán prioridad funcionarios de la salud, sin embargo, académicos de la U. de Chile insisten en que la llegada de esta vacuna de ningún modo pondrá fin a la pandemia ni a la circulación del virus. “Sí se relaja mucho la población, aun estando vacunados, el riesgo es que la transmisión viral por un tiempo se sostenga”, advierte el doctor e investigador de la Facultad de Medicina, Miguel O’Ryan.

Tras analizar la seguridad y eficacia de la vacuna BNT 162, el Instituto de Salud Pública (ISP), junto a un Comité de Expertos, que integran profesionales de la salud, autorizaron el uso de la vacuna Pfizer-BioNTech con una votación unánime. De esta forma, nuestro país será uno de los primeros de la región, junto a Ecuador, en comenzar con el proceso de inoculación que busca combatir la propagación del coronavirus. Recordemos que este fármaco ya está siendo utilizado en Estados Unidos y que también será administrado en países de Europa.

Con esto, el Gobierno espera recibir antes de fin de año las primeras 20 mil dosis, que serán utilizadas en 10 mil personas -dado que la vacuna contempla la administración de dos dosis-y así dar inicio entre Navidad y Año Nuevo –según el Plan Nacional de Vacunación que tiene el ejecutivo– a la campaña de inmunización.

Junto a autorizar su uso de emergencia, el ISP también aprobó que fuera aplicada a partir de los 16 años en adelante. Así, este mes comenzaría la primera etapa de vacunación en Chile, la que continuará durante el primer trimestre de 2021. La vacuna será voluntaria y gratuita, según especificaron las autoridades del Ministerio de Salud.

Con las primeras dosis que llegarán a nuestro país, se espera priorizar el proceso de inoculación en profesionales de la salud de las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) de las regiones del Biobío, La Araucanía, Magallanes, y parte de la Región Metropolitana. No podrán recibir las dosis embarazadas, personas con reacciones alérgicas graves y personas inmunosuprimidas. Sin embargo, con el inicio de la vacunación surgen dudas e inquietudes en torno a cuánto tiempo tomará y si esto permitirá por fin a la pandemia que complica al mundo entero desde hace casi un año.

Y, ¿ahora qué sigue?

Los expertos aclaran que con la llegada de las primeras vacunas a nuestro país se comenzará un lento proceso de inoculación, lo que en ningún caso esto hará que el virus desaparezca. El epidemiólogo, Miguel O’Ryan, académico de la Facultad de Medicina de la U. de Chile y quien lidera el estudio en fase 3 de la farmacéutica Janssen de Johnson & Johnson, plantea que durante todo el próximo año irán llegando “progresivamente” las dosis de vacunas.

“No podemos decir a ciencia cierta que yo por el hecho de estar vacunado voy a estar cien por ciento protegido, así que tengo que seguir cuidándome mientras el virus siga circulando”, plantea el especialista. Además, afirma que con la inoculación y la falsa sensación de libertad que pueden experimentar algunas personas, el virus puede seguir presente. “Si se relaja mucho la población, aun estando vacunados, el riesgo es que la transmisión viral por un tiempo se sostenga”, advierte, añadiendo que paradójicamente aun estando en presencia de algunas personas vacunadas “puede haber más infección porque se va a estar evitando la medida fundamental para evitar la transmisión que es distanciamiento, participación en grupos grandes, usar la mascarilla, lavado de manos, y la gente deja de hacer eso porque piensan que ya como haya suficiente gente vacunada”.

Asimismo, la infectóloga del Hospital Clínico de la Universidad de Chile, Jeannette Dabanch, aclara que, aunque las personas reciban las dos dosis de la vacuna de Pfizer, se “deben mantener las medidas de autocuidado y de cuidado de los que nos rodean”.

La académica quien también es coordinadora del Comité Asesor en Vacunas y Estrategias de Inmunización (Cavei), señala que en el caso de esta fórmula “se necesitan las dos dosis para lograr que las defensas alcancen el nivel que da protección”.

¿Cuáles son los plazos?

El Plan de Vacunación contempla el inicio de las primeras 20 mil dosis para este fin de mes y poder abarcar a la mayor cantidad de personas durante el primer semestre de 2021. Adicionalmente, siguen en curso el estudio en fase 3 de otros prototipos, como el de Janssen y el de la U. de Oxford, ambos liderados en nuestro país por equipos de la U. de Chile.

Para el doctor Sergio Vargas, investigador del Programa de Microbiología y Micología del Instituto de Ciencias Biomédicas (ICBM) de la Facultad de Medicina de la U. de Chile, y quien está coordinando el desarrollo en el Campus Doctora Eloísa Díaz de la vacuna de Oxford- AstraZeneca -que inició hace 15 días el enrolamiento de los primeros voluntarios-, dice que “el objetivo más importante de la vacuna es la prevención de los cuadros graves, y en un segundo lugar, si se pudiera, disminuir la circulación mejor, pero es algo que viene en una segunda etapa”.

Por su parte, el profesor Miguel O’Ryan sostiene que, si todo resulta bien, a fines de 2021 podría bajar la transmisión del virus. “Que el virus no este transmitiéndose, eso no va a ocurrir por lo menos a fines de 2021, dependiendo como nos vaya como mundo y como país con la distribución de las vacunas”, sostiene.

Y, ¿los otros estudios de vacunas en fase 3?

Los especialistas afirman que estos estudios seguirán avanzando en paralelo a la inoculación de Pfizer. Tanto los prototipos de Janssen como el de la U. de Oxford, deben seguir con las pruebas, a la espera de la presentación de resultados a las entidades nacionales e internacionales para su pronta aprobación.

El doctor de la Facultad de Medicina, Sergio Vargas, plantea que si bien las autoridades de salud son quienes determinan quienes recibirán las primeras dosis, considera que se debería comenzar el proceso con “los ancianos y las personas que tienen riesgos de cuadros más graves (…); los trabajadores de la salud, que están altamente expuestos también deberían ir primero”.

Por su parte, el doctor Miguel O’Ryan, sostiene que incluso en una etapa más avanzada podrían ser considerados los niños dentro de las inmunizaciones, dependiendo de cómo se desarrolle el avance o retroceso de la pandemia, y cómo resulten los ensayos clínicos. “Los niños pudieran jugar un rol también más que nada en la sostenibilidad de la transmisión de este virus y que para finalmente eliminarlo o reducirlo muy significativamente, a lo mejor también vamos a tener que vacunarlos, pero eso hoy día se está viendo en una tercera etapa, que va probablemente más allá del 2021 hacia el 2022”, afirma.

Maritza Tapia, periodista Prensa U. de Chile. Fotos: Felipe Poga.

Presidente Piñera anuncia detalles del plan vacunación contra el Covid-19

En una cadena nacional, el Mandatario informó que llegarán las primeras 20 mil dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech durante este mes, y serán destinadas al personal de salud de las regiones con mayores niveles de incidencia de contagio. Además, explicó que se buscará proteger a las 15 millones de personas que componen la población objetivo.

En una cadena nacional, el Mandatario informó que llegarán las primeras 20 mil dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech durante este mes, y serán destinadas al personal de salud de las regiones con mayores niveles de incidencia de contagio. Además, explicó que se buscará proteger a las 15 millones de personas que componen la población objetivo.

A continuación, el discurso del Presidente de la República, Sebastián Piñera:

Queridos compatriotas:

Esta navidad miles de familias recordarán con emoción y tristeza la pérdida de un ser querido debido a la pandemia. Queremos compartir con cada una de esas familias el sentimiento de solidaridad y acompañamiento en su dolor de todos nuestros compatriotas.

El mejor homenaje que podemos hacer a nuestros compatriotas que perdieron sus vidas es enfrentar y superar esta pandemia con la voluntad y unidad de todos los chilenos.

Esta mañana el Instituto de Salud Pública autorizó el uso de la vacuna contra el Covid 19, desarrollada por el Laboratorio Pfizer-BioNTech, la cual había sido previamente aprobada por la Agencia Sanitaria de Estados Unidos (FDA).

Hoy hemos recibido la confirmación del Laboratorio Pfizer-BioNTech, que durante este mes de diciembre aterrizará en Chile el avión con las primeras 20 mil dosis de vacunas, lo que nos permitirá empezar a vacunar de inmediato a todas las personas que trabajan en las Unidades de Cuidados Intensivos de nuestro Sistema de Salud en las regiones con mayor incidencia de Coronavirus, como la Región del Bío Bío, Araucanía y Magallanes, y a parte del personal de la Región Metropolitana.

En Chile la vacuna será voluntaria y gratuita para todos. Para lograr este objetivo, desde mayo de este año nuestro Gobierno ha trabajado intensamente para lograr acuerdos y firmar contratos con los laboratorios más avanzados en el desarrollo de vacunas contra el Covid 19. Este trabajo nos ha permitido avanzar en acuerdos o firmar contratos con los Laboratorios Pfizer-BioNTech, Sinovac, AstraZeneca, Janssen – Johnson & Johnson y la Alianza Covax, que nos permiten asegurar una vacuna segura y eficaz que proteja en forma oportuna la salud de nuestra población.

Nuestro Plan de Vacunación depende de las aprobaciones de las autoridades de salud internacionales y de nuestro país, y su disponibilidad irá creciendo gradualmente según la capacidad de entrega de los laboratorios.

En conjunto con el Consejo Asesor de Vacunas e Inmunización (CAVEI) hemos fijado el siguiente orden de prioridad para el proceso de vacunación. Además de comenzar con el

personal de salud que trabaja en Unidades de Pacientes Críticos, nuestra Plan de Vacunación contempla las siguientes prioridades, en función de los niveles de riesgos de los distintos grupos:

Primero, personas desplegadas en la emergencia Covid. Segundo, Adultos Mayores y Enfermos Crónicos, priorizando a los de Centros de Larga Estadía. Y tercero, los otros grupos de la población objetivo, según su grado de riesgo.

A partir de enero, seguiremos recibiendo nuevas dosis de vacunas con el objetivo de vacunar a la población crítica y de mayor riesgo durante el primer trimestre del 2021, continuando con los demás grupos durante el primer semestre.

El Ministerio de Salud informará oportunamente las fechas y lugares de vacunación para los distintos grupos de la población. El objetivo es proteger a los 15 millones de personas que componen la población objetivo.

Esta misión de vacunación masiva representa un desafío formidable de organización, recursos y logística, como la mantención de la cadena de frío, que requerirá super- refrigeradores e instrumentos de distribución que protejan esta cadena. Este desafío, sin duda, necesitará la colaboración de muchos organismos del Estado, del Sistema de Salud Público y Privado, de los municipios, Fuerzas Armadas y de Orden, Medios de Comunicación y, sin duda, de la sociedad civil y los ciudadanos.

Todas las vacunas en Chile tendrán el sello de eficacia y seguridad otorgados por las instituciones sanitarias más reconocidas del mundo, la aprobación de nuestro Instituto de Salud Pública, y siempre, el respaldo de la ciencia, que muestra categóricamente y con sólida evidencia que las vacunas protegen la salud y salvan vidas.

Adicionalmente, las vacunas no solo protegen la salud y la vida de quienes se vacunan. También protegen la salud y la vida de nuestros seres queridos y la comunidad, al evitar o restringir la diseminación del virus. En el fondo, la vacunación no sólo es un acto individual, es sobre todo un acto de solidaridad con los grupos de mayor riesgo, como los adultos mayores, los enfermos crónicos y el personal de salud.

Chilenas y chilenos:

El 31 de diciembre del año pasado se hizo público el primer brote del Coronavirus en Wuhan, China. Dos días después, tuvimos nuestra primera reunión de trabajo para preparar nuestro país para enfrentar esta Pandemia.

Desde entonces ha pasado mucha agua bajo los puentes y la pandemia se ha extendido por el mundo entero, provocando una severa crisis sanitaria, social y económica.

Como lo muestran los cuadros en pantalla, esta semana el mundo conoció las cifras más altas de contagios y muertes desde el inicio de la pandemia. También América Latina está sufriendo un rebrote de la Pandemia.

En Chile, el primer contagio ocurrió el 3 de marzo. Los momentos más duros y difíciles los vivimos entre fines de mayo y mediados de junio, cuando la pandemia mostró su peor rostro y nuestro Sistema de Salud estuvo exigido hasta el límite de sus capacidades. Pero nuestro Sistema de Salud nunca colapsó y siempre cumplió con prestar atención médica a todo aquel que la necesitó, con un sacrificio y compromiso heroico del personal de la salud.

Durante estos meses hemos debido tomar duras y difíciles decisiones de restricción de libertades y movilidad de las personas. Pero ellas eran necesarias para proteger la salud y la vida de nuestros compatriotas.

Como lo muestra el Cuadro en pantalla, durante el segundo semestre, y sin perjuicio de significativos rebrotes en algunas regiones, hemos vivido una importante mejoría tanto en disminuir los contagios, como lo más sensible, en evitar pérdidas de vidas.

Es verdad que hoy estamos viviendo un aumento de contagios en la Región Metropolitana. Por eso, como medida de precaución y para mitigar segundas olas, como las que afectan hoy a Estados Unidos y Europa, dispusimos que la Región Metropolitana regresará a la Fase 2 de Transición. Adicionalmente, y como lo muestra el Cuadro en pantalla, con el objeto de identificar oportunamente a las personas contagiadas y sus contactos estrechos, y cortar así la cadena de propagación del virus, hemos fortalecido la estrategia de Testear, Trazar y Aislar, multiplicando por 25 nuestra capacidad de efectuar Test PCR, los que ya totalizan casi 6 millones, y desplegando una Red de más de 1.000 Residencias Sanitarias. Por otra parte, también hemos triplicado la capacidad de camas de tratamiento intensivo en el sector público, para asegurar las atenciones médicas que sean necesarias.

El Covid 19, además de ser una crisis sanitaria, ha generado también una profunda crisis social y económica. Estamos plenamente conscientes de las privaciones, carencias, angustias y dolores que han sufrido muchas familias chilenas durante estos últimos meses. Por estas razones, y para proteger los empleos de las personas, los ingresos de las familias y aliviar la situación de las Pymes, desde marzo de este año hemos construido una Red de Protección Social, que incluye el Ingreso Familiar de Emergencia, Bono Covid, Ley de Protección del Trabajo, Fortalecimiento del Seguro de Desempleo, Canastas de Alimentos y Bono Covid Navidad, que empezaremos a entregar mañana y que beneficia a más de 8 millones de personas. Dada la magnitud de la crisis, ninguna Red de Protección Social será suficiente para compensar todos sus efectos. Pero igual estamos haciendo nuestros mejores esfuerzos para llegar con la mayor ayuda y alivio a todos los que lo necesitan.

Queridos compatriotas:

La vacuna será un poderoso instrumento para combatir el virus, pero no lo hará desaparecer. El Coronavirus seguirá entre nosotros por mucho tiempo y tenemos que aprender a convivir con él. De ahí la importancia de cumplir estrictamente con las normas de cuidado personal, como lavado frecuente de manos, distanciamiento social y uso de mascarillas. Y también, con las normas sanitarias establecidas por la autoridad de salud. Así nos cuidamos a nosotros mismos, a nuestros seres queridos y a nuestra comunidad.

Igual como la vacuna será un poderoso instrumento para enfrentar el Coronavirus, la recuperación de nuestra economía es también un poderoso instrumento para enfrentar la recesión económica mundial, recuperar los trabajos e ingresos perdidos y apoyar la recuperación y desarrollo de las Pymes.

Chilenas y chilenos:

Esta noche quiero compartir con ustedes un mensaje de optimismo y esperanza.

Ha sido un año extraordinariamente duro y difícil para todos. Hemos debido enfrentar múltiples y simultáneas adversidades: la ola la violencia, la Pandemia del Coronavirus, la recesión de la economía mundial y el deterioro en la calidad de la política.

Pero Chile y los chilenos hemos sido forjados en la adversidad y tenemos el temple para enfrentar las crisis que se han cruzado en nuestro camino. La crisis política se está canalizando a través de la Convención Constitucional, dentro del marco de nuestra Democracia y Estado de Derecho. Estamos avanzando positivamente en el combate al coronavirus. La recuperación de los empleos y la reactivación de la economía están en plena marcha.

Para que esta luz de optimismo y esperanza se transforme en una realidad que nos permita volver a abrazar a nuestros seres queridos y recuperar nuestros proyectos de vida, es fundamental mejorar la calidad de la política y practicar la unidad, el diálogo y la colaboración entre todos los chilenos.

Que Dios bendiga a Chile y a los chilenos. Muy buenas noches, muchas gracias.

En América Latina y el Caribe, todos los países del mecanismo COVAX recibirán las vacunas al mismo tiempo

La agencia de la ONU para la salud en las Américas señala que ya ha cerrado un acuerdo con dos productores de vacunas y precisa también que ningún país contará con grandes dosis en un inicio. Mientras tanto, en Europa los expertos en salud prevén una tercera ola a principios de 2021 y piden a la población utilizar la mascarilla en las reuniones familiares durante las Navidades.

Todos los países que en América Latina y el Caribe participan en el mecanismo internacional COVAX recibirán las vacunas al mismo tiempo, tanto si pagan por ellas como si las reciben gratuitamente, aseguró el subdirector la Organización Panamericana de la Salud, el doctor Jarbas Barbosa.

Las 10 naciones que obtendrán donaciones (Bolivia, Dominica, El Salvador, Granada, Guyana, Haití, Honduras, Nicaragua, Santa Lucía y San Vicente y las Granadinas) a través de COVAX, mecanismo que en la región lideran la Organización Panamericana de la Salud y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia, recibirán las vacunas a la vez que los otros 27 y las obtendrán en proporción a su población.

En cualquier caso, para la adquisición y distribución a través de COVAX, todas las naciones deben esperar a que la Organización Mundial de la Salud concluya la precalificación, algo que será más rápido en el caso de vacunas como la de Pfizer, que ya han sido autorizadas por “autoridades regulatorias rigurosas” como las de Canadá y Estados Unidos.

La aprobación de esas vacunas puede llegar “en un par de días”, anunció Barbosa en una rueda de prensa.University of Oxford/John CairnsLas vacunas no repararán los daños causados por la pandemia.

Empezarán a vacunar en marzo

La OPS precisa que ningún país contará con cantidades muy grandes de vacunas en un inicio. La meta de la iniciativa COVAX es tener 2000 millones de dosis a finales de 2021, pero una “expectativa realista” sería contar con 65 millones en el primer trimestre del año que viene, para comenzar a vacunar en marzo.

Los expertos también anunciaron que ya han cerrado acuerdos con dos productores de vacunas y negocian con otros dos, a los que esperan sumar más en los próximos días.

Preguntado por los países latinoamericanos que han firmado acuerdos con fabricantes de China y Rusia que no han obtenido la precalificación de la Organización Mundial de la Salud, Barbosa dijo que “hacen sus acuerdos bajo su propia responsabilidad” y que les corresponde a ellos “garantizar la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna”.University of Oxford/John CairnsLa vacuna desarrollada por Oxford y manufacturada por AstraZeneca tendría hasta un 90% de efectividad.

Los casos en América

Solo en la última semana se informaron casi cinco millones de nuevas infecciones por COVID-19 en la región, la mayoría en América del Norte, donde Canadá y Estados Unidos continúan siendo los principales impulsores de nuevos casos.

“En Canadá, las hospitalizaciones están aumentando, particularmente en sus regiones centrales, lo que genera preocupaciones sobre la capacidad hospitalaria. En Estados Unidos, las muertes han superado las 300.000, un hito que subraya el costo humano de esta crisis”, informó la directora de la OPS, Carissa Etienne.

Agregó que Centroamérica, Panamá y Belice están experimentando un aumento de las infecciones por COVID-19, y algunos hospitales en Belice ya están por encima de su capacidad.

Mientras tanto, Honduras, El Salvador, Guatemala y Nicaragua están reportando cifras de COVID relativamente bajas en general.

“Sin embargo, debemos considerar estas tendencias con cautela ya que los huracanes Eta e Iota pueden haber impactado los sistemas nacionales de vigilancia y muchas personas han sido desplazadas de las regiones afectadas”, advirtió.

Las islas turísticas más populares del Caribe, como Bermuda, están experimentando un aumento de las infecciones. Y, después de muchas semanas, Saint Maarten y Aruba han informado recientemente de nuevas muertes por COVID-19.

“Si miramos a América del Sur, Brasil y Colombia están reportando el mayor número de casos nuevos, con un aumento preocupante de infecciones en las regiones del sureste de Brasil. Las áreas limítrofes en Paraguay y Uruguay también están experimentando una aceleración en los casos, aunque ambos países informan un aumento de las infecciones en todo el país”, dijo.

Sin embargo, aseguró que también se ha visto una reducción de casos en otras partes del continente. Chile se ha mantenido estable y las nuevas infecciones están disminuyendo en Argentina, Bolivia, Perú y Ecuador.BioNTechCompañías farmacéuticas de todo el mundo están intentando desarrollar una vacuna contra la COVID-19

El temor de una tercera ola en Europa

Por su parte, los expertos de la Organización Mundial de la Salud en Europa consideran que hay un “riesgo alto” de una tercera ola de COVID-19 en la región a comienzos de 2021 y por eso pide a la población que utilice la mascarilla en las reuniones familiares durante las Navidades.

“Hay un alto riesgo de que vuelva a resurgir en las primeras semanas o meses de 2021”, dice la Organización que recomienda que las reuniones sean fuera de las casas o recintos cerrados “si es posible” y los participantes lleven mascarillas y mantengan la distancia.

“Puede ser extraño llevar mascarilla y mantener distancia cuando estás con familiares y amigos, pero hacerlo contribuye significativamente a que todo el mundo siga estando seguro y sano”, señalan.

La agencia de la ONU también recomienda “posponer o reducir” servicios religiosos o mercadillos navideños en lugares donde haya transmisión comunitaria y donde haya menos casos celebrarlos fuera y manteniendo las medidas.

Autoridades alertan sobre peligro que representan el mal manejo de implementos de pandemia para la biodiversidad

Con la presencia de la Seremi del Medio Ambiente Valparaíso, Victoria Gazmuri, el alcalde de Concón, Oscar Sumonte y Eduardo Hernández, presidente de Fundación Ñamku, se realizó un llamado y se entregó recomendaciones a los visitantes y turistas a mantener espacios naturales libres de residuos en el marco de la campaña “Humedales y Playas libres de residuos”, del Proyecto GEF Humedales Costeros, principalmente frente al aumento de mascarillas y guantes desechables por la pandemia.

Desde el Humedal La Isla de Concón, las autoridades junto a Fundación Ñamku, expusieron sobre el aumento de aves marinas afectadas, principalmente por elementos como mascarillas, guantes y otros plásticos, poniendo en peligro las especies que habitan, nidifican o pasan por nuestras costas. Una situación que pone en alerta la necesidad de recordar el buen manejo y disposición de estos utensilios.

En la instancia la Seremi del Medio Ambiente, Victoria Gazmuri, expuso a los presentes el “Decálogo del viajero responsable”, elaborado recientemente por el Proyecto GEF Humedales Costeros, el que busca prevenir el aumento de residuos durante este verano en las cosas del país con simples recomendaciones para los visitantes y turistas.

“Durante el último año avanzamos en la eliminación de las bolsas plásticas, pero hoy estamos retrocediendo con el mal uso de las mascarillas. Hacemos un llamado a la responsabilidad de los turistas a cuidar el medio ambiente. Hoy estamos entregando 10 recomendaciones en el decálogo del viajero responsable donde cada uno de nosotros puede seguir acciones sustentables y evitar la generación de residuos. Una mascarilla desechable tarda más de 400 años en desintegrarse, por lo tanto es tremendamente relevante no dejar residuos y disponerlos adecuadamente”, señaló la Seremi del Medio Ambiente Victoria Gazmuri

Según datos de Forbes 2020, una mascarilla desechable tarda más de 400 años en desintegrarse, mientras que los guantes quirúrgicos lo hacen en 5 años. La misma agencia informó en mayo de este año que toneladas de estos implementos llegaron al mar en solo un par de meses

“Lo importante no es solo el volumen de plástico encontrado y el daño que se produce a la fauna y al entorno, si no que estos residuos vuelven a nosotros a través del consumo de especies, principalmente de peces, a través de microplástico presente en muchos productos que se consumen. Como fundación hemos visto la aparición de ejemplares, principalmente aves marinas que llegan con estos dispositivos, donde se enredan principalmente en sus patas, lo que a la larga genera un impacto negativo que puede llevar a la muerte de estas especies si no son rescatadas a tiempo. Para evitar eso, es indispensable la correcta disposición de las mascarillas y como dato cortar los elásticos de estas”, expuso Eduardo Hernández, presidente de Fundación Ñamku.

“Parece increíble que después de los esfuerzos que se han hecho por evitar el tema de bolsas plásticas, hoy están apareciendo mascarillas en humedales y playas donde tenemos hábitat permanente de aves. Las mascarillas están salvando vidas humanas pero se está produciendo un efecto complejo en las aves que habitan estos sectores. Este decálogo viene a reforzar el trabajo que se ha estado realizando hace tiempo, pero el tema de la mascarilla es nuevo. Nos estamos protegiendo pero estamos desprotegiendo nuestras aves”, sostuvo el alcalde Oscar Sumonte.

Desde los 16 años: ISP autoriza el uso de vacuna Pfizer en Chile

La comisión de expertos citados por el organismo otorgaron el permiso para comenzar con la administración masiva de la vacuna COVID-19.

A través de una reunión telemática un grupo de expertos citados por el Instituto de Salud Pública, analizaron el permiso solicitado por Pfizer para comenzar con la administración masiva de su vacuna COVID-19 en Chile, el cual finalmente fue aprobado de forma unánime.

En la cita se revisaron todos los antecedentes otorgados por la farmacéutica y se decidió otorgar el permiso respectivo.

Además, los especialistas también votaron a favor de su administración a partir de los 16 años en adelante, ampliando el rango etario que en principio sería desde los 18.

Se espera que las primeras dosis lleguen al país a fines de diciembre o comienzos de enero 2021.

Cabe recordar que esta vacuna implica la administración de dos dosis por paciente.

En Reino Unido ya son más de 130 mil personas las que han recibido la dosis de la medicación desarrollada por Pfizer.

Fuente: 24horas tvn
16.12.2020

PCR sin orden médica: Minsal ratifica que laboratorios deben aplicar el examen

Miles de pacientes no han podido realizarse el test considerando que las urgencias se encuentran atochadas y al hecho que los laboratorios no están realizando la prueba por el solo hecho de solicitarlo.

El alza de los casos de COVID 19 en las últimas semanas, ha generado la urgencia de parte de la autoridad sanitaria de multiplicar el testeo y la trazabilidad del virus en la población.

Fue así como el 10 de diciembre, el Ministerio de Salud (MINSAL) emitió una circular (el ordinario 3800), que reafirma la factibilidad de realizar test PCR “sin necesidad de que medie orden profesional, por tanto, a solo requerimiento del interesado”.

Ello fue necesario luego que se recibieran una serie de denuncias, en todo el país, en la que pacientes consignan que no pueden hacerse el examen sin contar con una orden médica. Los laboratorios habilitados para realizarlo solo lo realizan con este documento, dificultando que muchas personas puedan contar con la documentación necesaria para salir del país o viajar entre regiones, por ejemplo.

Hoy la única forma de acceder a un PCR, es ingresar a un hospital o una clínica por el servicio de urgencias, describir síntomas relacionados con el Coronavirus y solicitar dicho examen al médico de turno. Los hospitales derivan a los pacientes a los laboratorios de esos recintos, mientras que las clínicas abren la posibilidad de realizar esta gestión en diversos laboratorios.

En la última sesión de la Comisión de Salud, el jefe de gabinete de la Subsecretaría de Redes Asistenciales, Jorge Acosta explicó que “desde el 2011 las personas pueden pedir este tipo de mediciones pero en el 2019 se aclaró el protocolo en el caso de las enfermedades de notificación obligatoria, como es en este caso” (ver detalles de la sesión).

“Hoy los laboratorios pueden realizar el PCR solo porque el paciente lo requiere. Dicha información debe ingresarse en la plataforma de EPIVIGILA y a la vez, entregar el resultado a la persona testeada. Lo que pasa es que los laboratorios, esa notificación no la hacen y con este ordinario se les está informando que están obligados a ello”, graficó Acosta.

Dicha documentación fue derivada a los distintos Servicios de Salud (SS), instancias que ejercen el rol de coordinadores de la red integrada de salud que aúna los servicios públicos y privados.

CADENA DE FRÍO

Otro tema que estuvo presente en la citada Comisión, fue la próxima implementación de una vacuna contra el Coronavirus. Si bien en cierto que las autoridades han sido enfáticas en señalar que la inocuidad masiva no se realizará antes de junio del 2021, sí se ha comenzado a entregar permisos para estudios clínicos.

Hace algunos días, el director (S) del Instituto de Salud Pública (ISP), Humberto García mencionó que en el mundo se desarrollan cuatro prototipos: el virus inactivado que es la vacuna de SINOVAC – BIOTECH; la de RNA en Adenovirus Humano que desarrollan CAN SINO y JANSSEN – JOHNSON &JOHNSON; la de RNA libre producido en laboratorio que es la vacuna de PFIZER; y la de RNA Chimpancé que encabezan ASTRAZENECA – OXFORD. “De esas vacunas, en Chile se van a poner la SINOVAC de origen chino y está en proceso de validación, la de PFIZER de origen norteamericano. En eso hoy estamos abocados”, compartió (ver nota relacionada).

Sin embargo, el senador Guido Girardi hizo ver que algunas de estas vacunas requieren una cadena de frío de menos 70 grados Celsius, por lo que aplicarla en todo el país, de manera masiva, sería casi imposible.

Frente aquello, el MINSAL en voz del asesor Jaime González, reconoció que “a nivel público solo existen tres refrigeradores de estas características. En el mundo académico sabemos que hay otros pocos pero ya están asignados a investigación. Efectivamente la decisión que se tome, respecto a qué vacuna se aplicará, pasará por temas prácticos como éste”.

ISP bajo la presión del COVID 19: senadores analizan con expertos el rol de este organismo

Como cada semana, los congresistas dieron una mirada a los hechos que marcaron una nueva semana de la crisis sanitaria.

Revisando el papel que ha cumplido el Instituto de Salud Pública (ISP) en la pandemia, los senadores integrantes de las Comisiones de Salud y Desafíos del Futuro, Ciencia, Tecnología e Innovación intercambiaron impresiones con los científicos con los que cada jueves, analizan las medidas de la autoridad sanitaria para contener el contagio de COVID 19.

La principal conclusión a la que llegaron los participantes de la sesión telemática, fue la necesidad de empoderar a este organismo dada la gran cantidad de funciones que ha tenido en las actuales circunstancias.

Los senadores Guido Girardi, Carolina Goic y Francisco Chahuán dialogaron con los integrantes el Consejo Asesor del Minsal por COVID-19: la experta en salud pública, Ximena Aguilera; la directora del Programa de Magíster en Epidemiología de la Facultad de Medicina de la Universidad Católica, Catterina Ferrecio; el académico de la Facultad de Medicina de la Universidad Católica, Pablo Vial; y el jefe de Control de Infecciones Asociadas a la Atención en Salud del Minsal, Fernando Otaiza.

También hicieron uso de la palabra la presidenta del Colegio Médico, Iskia Siches; la Secretaria Regional Ministerial (Seremi) de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación de la Macrozona Sur, Olga Barbosa; el ex jefe del Departamento de Epidemiología del Minsal, Rafael Araos; el inmunólogo celular y microbiólogo, Alexis Kalergis; la ex directora de FONASA, Jeanette Vega; y el director del ISP, Humberto García.ISP

¿ESTRESADO?

Este último hizo un balance de estos casi diez meses de pandemia respecto de las diversas materias de las que debe hacerse cargo el Instituto: velar por la acreditación de medicamentos, autorizar estudios clínicos, fiscalizar la calidad de los elementos de protección personal y encabezar la digitilización de recetas, entre otras tareas.

Respecto a las pruebas de inocuidad, García mencionó que en el mundo se desarrollan cuatro prototipos: el virus inactivado que es la vacuna de SINOVAC – BIOTECH; la de RNA en Adenovirus Humano que desarrollan CAN SINO y JANSSEN – JOHNSON &JOHNSON; la de RNA libre producido en laboratorio que es la vacuna de PFIZER; y la de RNA Chimpancé que encabezan ASTRAZENECA – OXFORD. “De esas vacunas, en Chile se van a poner la SINOVAC de origen chino y está en proceso de validación, la de PFIZER de origen norteamericano. En eso hoy estamos abocados”, compartió.

A juicio de Ximena Aguilera, el ISP debiera tener otra categoría porque hoy debe autofinanciarse y eso afecta su desempeño. “Es más, lo que hace el instituto, en los países desarrollados lo ejecutan varias unidades”, sentenció. Respecto al caso de las vacunas, la científica precisó que “hay que ser cauteloso en esto y debe haber un solo discurso, ojo con las campañas comunicacionales”.

Alexis Kalergis admitió que en su día a día, comparte con muchos científicos internacionales y todos elogian la labor que ha tenido el ISP en la pandemia, pero “sin duda se requieren mayores recursos para focalizar los esfuerzos. Sabemos que hoy el Instituto ha estado bajo presión, pero creemos que ha sido la oportunidad de pensar de nuevo en esta institución, de manera de fortalecerla”.

Aquello hizo sentido a la presidenta de la Comisión de Salud, la senadora Carolina Goic, quien valoró el papel certificador que ha tenido el organismo en condiciones de estrés.

RETROCESO EN LA REGIÓN METROPOLITANA

Una de las noticias de la semana fue el retroceso, en el marco del plan Paso a Paso, de diversas comunas de la región Metropolitana. Al respecto Ximena Aguilera recordó que “como Consejo Asesor no tomamos la decisión, pero la respaldamos con fuerza porque vemos una mayor demanda asistencial dado el alza de casos que han crecido un 8% en promedio”.

En la misma línea, Rafael Araos puso el acento en los testeos. “Hoy se realizan por día entre 20 mil y 40 mil test. En términos absolutos, esa cifra es positiva y ha sido valorada por otros países de la región, pero si nos evaluamos contra nosotros mismos, es mala. Pesquizamos muchos casos, pero en realidad no todas las localidades tienen esa capacidad. Hay muchas personas enfermas que no han sido diagnosticadas”, hizo ver.

Este enfoque fue compartido por el presidente de la Comisión de Desafíos del Futuro, el senador Guido Girardi, quien insistió en que “la única forma de no vernos afectados por una segunda ola es reforzar las condiciones de trazabilidad y de testeo que claramente no han funcionado”.

Desde lo técnico, la seremi Olga Barbosa abogó por ampliar el número de testeos, solicitando al ISP analizar otras fórmulas. “Ojalá se le diera prioridad a los productos nacionales porque hay kit de testeo chilenos que no se han usado. Urge la vigilancia activa”, manifestó. De igual forma, Jeanette Vega consultó si se ha analizado la pertinencia de tener una red de biobancos (establecimientos que recogen, almacenan y distribuyen material biológico y los datos asociados a dicho material) porque a su juicio, “es una necesidad hoy”.

Pablo Vial también apuntó a la utilidad que tendría tener un mayor stock de test para diagnosticar el COVID 19, particularmente aquellos que entreguen resultados con mayor rapidez. “Ahora creo que hay que tener cuidado porque una cosa es una prueba para identificar la enfermedad en un paciente, y otra, es la estrategia epidemiológica que sí requiere métodos más diversos de medición”, precisó.ANTIVIRALESsubir

En tanto, el senador Francisco Chahuán aprovechó la ocasión para presentar el trabajo que han venido realizando los científicos Enrique Ayaza, Paula Solar, Luis Vásquez y Harold Mix, quienes se encuentran probando antivirales en etapas tempranas de diagnóstico de COVID 19. Ellos explicaron la experiencia que han tenido en cuatro hospitales públicos, por lo que solicitaron al Minsal permitirles ampliar su radio de acción.

Docentes coincidieron en importancia de recoger experiencias de aprendizaje en pandemia para planificación del 2021

Rutas de aprendizaje y evaluación fueron los grandes temas que se abordaron en el Webinar “Aprendizajes docentes en tiempos de crisis” realizado el jueves 3 de diciembre y organizado por las universidades de Chile y Católica al alero de la Mesa de Educación interuniversitaria COVID-19, en la cual académicos de diversas instituciones de Educación Superior y docentes han elaborado propuestas y orientaciones para dar continuidad al proceso educativo en este periodo de educación remota en emergencia.

En el webinar, que tuvo por objetivo compartir experiencias de aprendizajes docentes durante este 2020, los protagonistas fueron los profesores/as de distintas asignaturas y sus relatos, sobre cómo han logrado diseñar e implementar rutas de aprendizaje y enfrentar el desafío de la evaluación a distancia.

La directora del Instituto de Estudios Avanzados en Educación de la Universidad de Chile Alejandra Mizala, hizo una invitación a seguir colaborando entre las universidades, escuelas, docentes y directivos/as, señalando que “es algo que hemos ganado este año, que hemos hecho muy bien, y que deberíamos seguir haciendo, es un muy buen espacio para aportar para que la educación que le ofrecemos a nuestros niños, niñas y jóvenes sea una muy buena educación”.

En una línea similar, la decana de la Facultad de Educación de la Universidad Católica, Lorena Medina, quien estuvo a cargo de las palabras de apertura de la actividad, esta fue una instancia para “preguntamos qué aprendimos, qué podemos recoger como experiencia para enfrentar el 2021, y cómo podemos aprovechar el trabajo riguroso y profesional de profesores/as del sistema educacional chileno”.

En sus relatos, los docentes compartieron dificultades comunes a las que se han visto enfrentados, como el cambio de la cultura del aula presencial a la virtual, el poder considerar las particularidades de contextos y situaciones de cada estudiante, la complejidad de mantener la motivación, de acompañar y de enfrentar nuevos desafíos, como lo son el aumento de la exposición de sus clases o las aprensiones de los y las estudiantes a participar.

¿Cómo las han solucionado? “He intentado ponerme en los zapatos de los estudiantes”, explicó el profesor Herman Reynoso, del colegio San Bernardo Abad de la comuna de San Bernando. En este sentido, señaló que algo clave para él fue el concepto de la visualización: “comprender que el estudiante va a visualizar la actividad de distintas maneras, y que tengo que ser empático con él”, puntualizó.

Agregó que, al estar el estudiante en un ambiente distinto, fue importante disponer de la mayor cantidad de elementos posibles que los acompañaran en el desarrollo del aprendizaje. Así fue como decidió crear cápsulas de acompañamiento, visualizando en primera instancia las posibles dudas, para luego generar materiales que rápidamente pudieran responder y acompañar al estudiante.

Por otra parte, aplicaciones como Jamboard, Quizizz y Mentimeter fueron mencionadas por los docentes como medios para motivar la participación y rescatar lo lúdico, así como el abordar en las clases temas que a los estudiantes les sean propios: “Yo, como docente, también tengo que hacer la ruta de aprendizaje, tengo que indagar qué le gusta a los estudiantes, conocer sus conocimientos previos, para que asimile la información con lo que él ya sabe”, señaló el profesor Emanuel Ramírez, del Colegio Sol Illimani de la Florida.

La reflexión sobre el propio trabajo docente fue clave

Ximena Ibaceta, profesora del colegio CREP de Quilpué, relató cómo mejoró su proceso de aprendizaje mediante la reflexión sobre sus estrategias de trabajo. Explicó que, en un principio, los estudiantes simplemente recibían un porcentaje de logro como evaluación de sus trabajos, pero luego, al ver que no estaba obteniendo los resultados deseados, decidió reforzar el proceso de acompañamiento y retroalimentación.

“Se destinaron dos sesiones donde se explicaba el ejercicio, recibían retroalimentación y tenían que evidenciar una mejora, y luego se les entregaba su porcentaje de logro, después de eso los estudiantes tenían una semana para mejorar sus trabajos”, explicó la profesora.

En este sentido, señaló que los estudiantes pudieron conocer de mejor forma su propio desarrollo: “Cómo mejorar, cómo se ha dado el proceso, no solamente causa un impacto en la asignatura sino que también en su confianza en sí mismos, aquellos que antes se negaban a hablar en inglés ahora se sienten más en confianza”.

Por su parte, el profesor Andrés Vargas, del colegio Santa Marta de Valdivia, indicó que además de la retroalimentación, algo fundamental ha sido posicionar en la toma de decisiones a los niños y niñas: “Escucharlos, conociendo sus espacios y decidir situaciones evaluativas más acordes a lo que ellos manifestaban”. Además, remarcó la importancia de fortalecer la evaluación formativa, “versus la carrera por tener las notas”; potenciar la cultura de la co-evaluación entre pares; y ayudarse entre docentes.

Además, los docentes coincidieron en la importancia de mantener para el próximo año la idea de “menos es más”. Sobre esto, la profesora Ximena Ibaceta señaló que “en la presencialidad estábamos apurados por hacer muchas cosas (…) pero acá, siento que las actividades que hemos hecho, la cantidad de evaluaciones que hemos hecho, si bien ha sido menor que en un año presencial normal, siento que han sido más significativas, eso es algo con lo que yo me quedaría, con priorizar qué es realmente significativo para mis estudiantes, considerar su opinión y en base a eso ver cómo vamos planificando”.